Fortlaufendes KI-ForschungsprojektHintergründe · Ziele · ArbeitsweiseStand 22.10.2026

Studienübersicht

Literatur verbinden. Annahmen herausfordern. Funktion verstehen.

Fortschreibung · 22.10.2026 Die Methodenprüfung trennt Spendervergleiche von räumlichen Messpunktanalysen. Technische Korrektur bestätigt nicht automatisch unabhängige Evidenz. Die Kontext-Hypothese AG-T01 bleibt 🔵 Stufe 2; Literatur AG-D10 ⚪ Stufe 1, ohne Interventionsnachweis. Tagesbericht 22.10.2026 →

Quellenprüfung 22.10.2026

AG-D10 · Lu, Chen et al., online 04.06.2026; Methodencheck 22.10.2026. Spenderaggregate, räumliche Messpunkte und technische Vorbereitung getrennt geprüft. Ausgewählte indexierte Originalmethoden und institutionelle Autorenkopie; Dateiversion mit Datumsplatzhalter, keine Gleichheit mit finalem PDF behauptet. Supplementtabellen nicht gelesen; keine Effektneuberechnung. ⚪ Literaturstufe 1; 32 eindeutige Arbeiten unverändert. Prüfung und Grenzen

Quellenprüfung 21.10.2026

AG-D10 · Lu, Chen et al., Nature Medicine 32, 2047–2059; online 04.06.2026, Abruf 21.10.2026. Postmortale Humanbeobachtung, 24 OCT- und 20 CEN-Spender in der Hauptanalyse. Original-PDF geprüft; Supplement-/Rohdatenprüfung offen. Mäßige deskriptive Evidenz, keine Interventionswirkung; ⚪ Literaturstufe 1. DOI 10.1038/s41591-026-04393-8. Quellen-Delta +1: 32 eindeutige Arbeiten (31 begutachtet, 1 Preprint). Prüfung und Grenzen

Modellprüfung 20.10.2026

Bibliografischer Hinweis präzisiert: DOI 10.64898/2026.09.30.755853, bioRxiv; indexiertes Einstelldatum 01.10.2026, Abruf 20.10.2026. Institutioneller Abstract zugänglich, Originalmethoden und Versionsgeschichte ungeprüft. Keine Aufnahme als geprüfte Studie; Bestand 31 unverändert. Prüfung und Grenzen

Endpunktprüfung 19.10.2026

AG-D08 · Original-HTML heute gezielt auf Fig. 7 und Endpunktdefinitionen geprüft. Flächenverlauf und Epidermismorphologie getrennt; individuelle Zuordnung und Funktionsbrücke bleiben offen. Keine neue Studie oder Effektnachrechnung. 31 eindeutige Arbeiten unverändert. Befund und Grenzen

Datenprüfung 18.10.2026

AG-D09: Original-Dateiziel verifiziert, regulärer Abruf liefert HTML statt XLSX. Keine Werte oder Effektintervalle nachgerechnet, kein zusätzlicher Studieneintrag. Quellenzahl unverändert:31 eindeutige Arbeiten. Messdefinition und Zugriffsgrenzen

AG-D09 · Aufnahme 17.10.2026

Gasek et al., Nature Aging 5, 21–27; online 13.11.2024, Heft Januar 2025; geprüft 17.10.2026. Begrenzte präklinische Vergleichsevidenz; ⚪ Stufe 1. Ausgewählte indexierte Originalpassagen des Autorenmanuskripts; kein zusätzliches Preprint. Methodik, Gegenbefund und Einschränkungen im Tagesbericht. Quellen-Delta +1: 31 Arbeiten, 30 begutachtet, 1 Preprint. AG-D09 · 13.11.2024 Prüfdetails

AG-D08 · Aufnahme 16.10.2026

Valdivieso et al., Nature Cell Biology; online 28.05.2026, geprüft 16.10.2026. Junge Mäuse, akute Hautverletzung; Vehikelkontrollen, frühe/späte p21-Hemmung bzw. genetisch ermöglichte Zellentfernung. Frühe Eingriffe verzögern Wundschluss. Kein signifikanter Späteffekt ist kein Sicherheitsbeleg. Mäßige präklinische Evidenz, ⚪ Stufe1. Kein Human-Alterungsnachweis. Originalhaupttext/Methoden/Fig7-Legende geprüft; keine Effekt-CI extrahiert. DOI10.1038/s41556-026-01948-2. 30 eindeutige Arbeiten (29 begutachtet, 1 Preprint). AG-D08 · 28.05.2026

ARTISTA-Header und vier Zeilen geprüft: keine expliziten Tier-/Alters-/Geschlechtsfelder, keine gelesene Zuordnungslegende. Route bis zu einem konkreten neuen Originalmanifest parken; keine weitere gleichartige Dateisuche. Kein Beleg fehlender Angaben in der Gesamtarbeit. Prüfdetails

AG-S02 · Metadatenprüfung 15.10.2026

AG-S02 · Wei et al. · Science · 02.09.2022 · DOI 10.1126/science.abp9444. Abruf 15.10.2026: ARTISTA-README und Verzeichnisbaum über offiziellen GitHub-Zugang geprüft. README verknüpft den Manuskripttitel, eine Preprint-v2 und das Datenportal. Vier 15DPI-_meta.csv-Dateien mit rep1–4 im Namen lokalisiert, Inhalt nicht gelesen. Keine verifizierte Tier-/Schnittzuordnung oder vollständige n-/Alters-/Geschlechtsangabe aus diesem Check. Begleitressource derselben Arbeit, keine zusätzliche DOI-Studie oder unabhängige Reproduktion. Mäßige deskriptive Tiermodell-Evidenz der Arbeit bleibt unverändert; ⚪ Literaturstufe 1, AG-C06 🔵 Stufe 2.

AG-S02 · Endpunktprüfung 14.10.2026

AG-S02 · Wei et al., Science, 02.09.2022 · DOI 10.1126/science.abp9444 · Abruf 14.10.2026. Räumliche Transkriptomik, Zellmarker und rechnerische Zustands-/Kommunikationsinferenz; Regenerationszeitreihe 2, 5, 10, 15, 20, 30, 60 Tage. Öffentlich gehostete Kopie des Originalhaupttextes geprüft; keine vollständige Supplement-/Rohdatenprüfung. Vier 15-DPI-Schnitte aus einem Tier. Vollständige Tierzahlen und Verbindungs-/Funktionsnachweis hier ungeklärt. Mäßige deskriptive präklinische Evidenz; ⚪ Literaturstufe 1, AG-C06-Synthese 🔵 Stufe 2. Keine neue Quelle: weiterhin 29 Arbeiten. Originalartikel · Gelesene PDF-Kopie. Der Host der PDF-Kopie ist nicht als autorisiertes Autoren-/Institutionsrepositorium verifiziert.

AG-D07 · Gehirnregeneration und Schaltkreise

AG-D07 · Amamoto et al., eLife, 09.05.2016 · DOI 10.7554/eLife.13998 · Abruf 13.10.2026. Begutachtete Originalarbeit, adulte Axolotl nach mechanischer Palliumverletzung. Zellmarker, Tracing/MRT und Elektrophysiologie messen verschiedene Ebenen der Regeneration. Mäßige präklinische Evidenz für begrenzte Schaltkreiswiederherstellung, keine Alterungs- oder Humanwirksamkeit. Ausgewählte indexierte Originalpassagen und Legenden geprüft; keine Rohdaten-/Pixelprüfung oder neue Effektberechnung. ⚪ Literaturstufe 1; eigene Prüfsynthese AG-C06 bleibt 🔵 Stufe 2. Originalquelle. Neu im Register, nicht neu publiziert: jetzt 29 Arbeiten.

Korrektur vom 13.10.2026: Der am 12.10. als neu bezeichnete institutionelle AG-D06-PDF-Zugang war bereits am 07./08.10. protokolliert. Heute war der Text wieder abrufbar; kein neuer Sachbefund oder Supplementzugang. Die frühere Bezeichnung als neuer Zugang wird zurückgenommen.

Datenstruktur · 12.10.2026

AG-R01 (12.08.2026; DOI 10.1038/s41467-026-74906-z), Metadatenfortschreibung 12.10.2026: GSM9001954 zusätzlich geprüft; GSM9001955/61 nur teilweise zugänglich. Probenmanifest trennt gelesene Felder, Vortagswissen und Unbekanntes. Keine Rohdatenanalyse, keine neue Studie. 28 unterschiedliche Arbeiten; Quellen und konkrete Grenzen im heutigen Bericht.

Datenstruktur · 11.10.2026

AG-R01 (Artikel 12.08.2026; DOI 10.1038/s41467-026-74906-z): GEO-Metadatencheck am 11.10.2026. GSE297916: snRNA, alte WT-Mäuse, TIMP2/PBS, vier Bibliotheken. GSE297917: bulk, neonatale Mikroglia, WT/KO, 14 Poolproben. Beide GEO-Serien öffentlich seit 01.06.2026, zuletzt aktualisiert 02.09.2026; keine zusätzlichen Studien. Pooling direkt an drei GSM-Beispielen geprüft; keine Rohdatenanalyse. Quellen im Tagesbericht; 28 unterschiedliche Arbeiten unverändert.

Quellenabhängigkeit · 10.10.2026

AG-R05 (19.04.2017), AG-R08 (Verlagsdatum 15.06.2023; erstes Online-Datum weiterhin ungeklärt) und AG-R01 (12.08.2026) wurden am 10.10.2026 gezielt auf Autoren, Institutionen, Material-/Datenangaben, Danksagungen und Interessen geprüft. Drei verschiedene DOI bleiben drei Arbeiten im Register, keine drei bestätigten unabhängigen Reproduktionen. Unterschiedliche Proteinkonstrukte und Versuche nicht ungeprüft zusammenrechnen. Details und Quellen im heutigen Bericht; weiterhin 28 verschiedene Arbeiten.

Methodenprüfung · 09.10.2026

AG-R05 (Castellano et al., DOI 10.1038/nature22067): Erstpublikation 19.04.2017, Heftdatum 27.04.2017; Abruf 09.10.2026. Indexierte Originaltexte/Legenden erweitern den bisherigen Abstracteintrag. Rekombinantes TIMP2 und Nabelschnurplasma nicht zusammenführen. Exakte Gruppenstatistik, Effektgröße, längere Nachbeobachtung und Schnitt-Maus-Hierarchie offen; keine Rohdatenanalyse. Kein neuer Registereintrag: weiterhin 28 verschiedene Arbeiten. Verlag · Autorenfassung

Methodenprüfung · 08.10.2026

AG-D06 · Erst online23.10.2025, HeftJanuar2026, DOI10.1016/j.neurobiolaging.2025.10.003. Nachcheck08.10.2026: Supplement/Code nicht verifiziert, aktueller PMC-Zugriff reCAPTCHA. Vortags-Haupttextnachweis bleibt erhalten. Eigener APOE-Score-Entscheidungsplan ist keine ausgeführte Reanalyse; keine Aufwertung, weiterhin28Arbeiten. Originalquelle

AG-D06 · Anastasi et al.

Proteomic polygenic risk scores of age-related plasma protein levels reveal a role for Metalloproteinase inhibitor 2 (TIMP2) in cognitive performance

Erst online 23.10.2025; Heft Januar 2026 · DOI 10.1016/j.neurobiolaging.2025.10.003 · Abruf 07.10.2026. Humane querschnittliche genetisch-proteomische Assoziation, keine MR oder Intervention. Kognition nur ALFA+; Knight-ADRC prüft Proteinvorhersage. 119 Varianten, 118 trans/1 cis einschließlich APOE. Gemessenes TIMP2 nicht signifikant mit PACC/Gedächtnis assoziiert. Effektintervalle im Supplement hier ungeprüft. Begrenzte Assoziationsevidenz, ⚪ Stufe 1; keine Humanwirksamkeit. Finaler Haupttext/Metadaten geprüft, keine erfolgreiche Pixel- oder Rohdatenprüfung. Zwei Vorabfassungen sind dieselbe Studienfamilie. Jetzt 28 ausgewählte Arbeiten, darunter ein Preprint. Originalquelle

Methodenprüfung · 06.10.2026

AG-R08 · DOI 10.1523/ENEURO.0031-23.2023. Indexierter Verlagskopf 15.06.2023, PMC-Kopf 12.06.2023; Datumszuordnung offen. Abruf 06.10.2026. Fig. 1D/6A: Tests gegen Zufall, kein direkter kognitiver Kontrast in diesen Auswertungen. Nestbau/Synapsen getrennt. Indexierte Originalmethoden und Legenden geprüft, keine Pixel oder Rohdaten. Weiterhin 27 DOI-eindeutige Arbeiten. Originalquelle

Methodenprüfung · 05.10.2026

AG-S03 · Originalartikel 21.05.2025, DOI 10.1038/s41586-025-09036-5; Begutachtungsdatei abgerufen 05.10.2026, separates Publikationsdatum nicht festgestellt. Zellselektion und ungeklärte Zuordnung einer Autorenangabe zu abnormer Zehenzahl geprüft. Keine zusätzliche Studie: weiterhin 27 DOI-eindeutige Arbeiten. Keine unabhängige Reproduktion. Öffentliche Begutachtungsdatei

AG-D05 · Nacu et al.

FGF8 and SHH substitute for anterior–posterior tissue interactions to induce limb regeneration

2016-04-27 · DOI 10.1038/nature17972 · Abruf 04.10.2026

⚪ Stufe 1 · präklinischer Gegenvergleich, keine Humanwirkung. Zugriff: Verlagsvorschau, Supplement und Autoren-Upload; Grenzen im Tagesbericht. Originalquelle

AG-D04 · Jiang et al.

Autophagosome-targeting single-domain antibody clears tau in patient-derived neurons and improves motor function in tauopathy mice

2026-04-15 · DOI 10.1126/scitranslmed.aea4205

Vorläufiger präklinischer Vergleich, ⚪ Stufe 1. P301L-Neuronen/JNPL3-Mäuse, Autoren berichten Tau-Abbau und Motorfunktion. Abstract und Metadaten geprüft; Finalmethoden, Effektgröße, Kontrollen und Dauer offen. Wahrscheinliche Vorversion DOI 10.1101/2025.06.30.662446 wird nicht als weitere Studie gezählt. Originalabstract

AG-S03: räumliche Fehlmusterung, Zellzustand und Positionsgedächtnis gezielt vertieft; Publikation 21.05.2025, Abruf 03.10.2026. AG-D03: Berichtsformular 02.10. visuell geprüft, berichtete Zuteilung/Verblindung teilweise geklärt; vollständige Versuchseinheiten/Zeithorizonte weiterhin offen.

AG-D03 · Guo et al.

Engineered autophagy receptors administered with extracellular vesicles eliminate pathological Tau and TDP-43

2026-08-26 · DOI 10.1038/s41551-026-01774-9

Autophagie-Rezeptoren; präklinisch, methodische Bewertung vorläufig. ⚪ Stufe 1. TDP-43/AAV-Motorfunktion und Tau/sEV-Pathologie getrennt; keine Humanwirksamkeit. Verlagsvorschau, Abbildungen und numerische Quelldaten geprüft; Vollmethoden offen. Primärquelle

AG-D02 · Neu im Register am 30.09.2026

Extracellular tau clearance is governed by its aggregation state and independent of microglial activation by LPS and IFN-γ

Shultz et al. · Neurobiology of Disease · 2025-08-18 · DOI 10.1016/j.nbd.2025.107058

Zellmodelle und Tau-HiBiT; mäßige Evidenz für lysosomale Beteiligung an Reporter-Verarbeitung. ⚪ Stufe 1. Kein TIMP2- oder Humanwirksamkeitsnachweis. Indexierte Primärmethoden und Figurenlegenden geprüft, direkter Volltextzugriff begrenzt. Preprint und begutachtete Fassung sind dieselbe Arbeit. Primärnachweis

AG-D01 · Neu im Register am 29.09.2026

Tracking tau and cellular responses in human iPSC-microglia: from uptake to seedable secretion, including in extracellular vesicles

Karabova MK et al. · Alzheimer’s & Dementia · 2026-04-06 · DOI 10.1002/alz.71337

Zellmodell, keine klinische Prüfung; mäßige Evidenz für Export/Aggregationsaktivität im untersuchten System. ⚪ Stufe 1. Kein TIMP2-Eingriff. Volltext und relevante Methoden geprüft; keine Rohdaten-Neuanalyse. Originalarbeit

AG-R01

Youth-associated protein TIMP2 regulates microglial state and function in healthy and aged mice

Hemmer BM; Philippi SM et al. · Nature Communications · 2026-08-12 · DOI 10.1038/s41467-026-74906-z

Modell / Design: Mouse; genetic loss of function and supplementation; original research.

Evidenz: mechanistic intervention; moderate, preclinical.

Zugriff / Grenzen: publisher full text · Opposing substrate directions in Results; see bilingual dossier. Not silently corrected.

Originalstudie

AG-R02

Ageing promotes microglial accumulation of slow-degrading synaptic proteins

Guldner IH et al. · Nature · 2026-01-21 · DOI 10.1038/s41586-025-09987-9

Modell / Design: Mouse; neuron-specific protein tracing; original research.

Evidenz: mechanistic tracing; moderate, preclinical.

Zugriff / Grenzen: publisher full text

Originalstudie

AG-R03

Early mitophagy activation by Urolithin A prevents, but late activation does not reverse, age-related cognitive impairment

Jara C et al. · npj Aging · 2026-03-05 · DOI 10.1038/s41514-026-00351-3

Modell / Design: C57BL/6 and SAMP8 mice; original research.

Evidenz: intervention; moderate within model, timing comparison confounded.

Zugriff / Grenzen: publisher full text

Originalstudie

AG-R04

The mitochondrial unfolded protein response in human microglia disrupts neuronal–glial communication and promotes senescence

Perez J MJ et al. · Nature Neuroscience · 2026-06-26 · DOI 10.1038/s41593-026-02320-1

Modell / Design: Human cellular models; induced mitochondrial stress; original research.

Evidenz: mechanistic intervention; moderate in vitro, low aging translation.

Zugriff / Grenzen: publisher full text

Originalstudie

AG-R05

Human umbilical cord plasma proteins revitalize hippocampal function in aged mice

Castellano JM et al. · Nature · 2017-04-19 · DOI 10.1038/nature22067

Modell / Design: Aged mouse; original research.

Evidenz: preclinical intervention; access-limited appraisal here.

Zugriff / Grenzen: 09.10.2026: indexierte Originaltexte/Legenden, kein vollständiger Direktzugriff; exakte Statistik und Dauerhaftigkeit ungeprüft.

Originalstudie

AG-R06

Oxidative stress causes a reversible decrease of deubiquitylases activity in old vertebrate brains

Sahu AK et al. · Nature Communications · 2026-04-21 · DOI 10.1038/s41467-026-71921-y

Modell / Design: Vertebrate brain and cellular models; original research.

Evidenz: mechanistic intervention; moderate, preclinical.

Zugriff / Grenzen: publisher full text

Originalstudie

AG-R07

Targeting iron-associated protein Ftl1 in the brain of old mice improves age-related cognitive impairment

Remesal L et al. · Nature Aging · 2025-08-19 · DOI 10.1038/s43587-025-00940-z

Modell / Design: Mouse and cellular models; original research.

Evidenz: mechanistic intervention; moderate, preclinical.

Zugriff / Grenzen: publisher full text

Originalstudie

AG-R08

Noncanonical Activity of Tissue Inhibitor of Metalloproteinases 2 (TIMP2) Improves Cognition and Synapse Density in Aging

Britton R et al. · eNeuro · Verlagskopf 15.06.2023; PMC-Kopf 12.06.2023; erstes Online-Datum ungeklärt · DOI 10.1523/ENEURO.0031-23.2023

Modell / Design: Aged male C57BL/6J mice; original research.

Evidenz: preclinical intervention; partial-access appraisal.

Zugriff / Grenzen: 06.10.2026: indexierte Originalmethoden und Legenden geprüft, keine Bildpixel oder Rohdaten. Frühere Zugriffsgrenzen (403/CAPTCHA) bleiben dokumentiert; keine erneute Sperrenumgehung. Kognitive Fig. 1D/6A testen gegen Zufall, nicht direkt zwischen Behandlungen.

Originalstudie

a.AGINGFORSCHUNG IM WANDEL

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Studienübersicht

DOI, Datum, Modell, Design, Evidenz und Peer-Review.

Publikationsdatum bezeichnet das erste Online-Datum, beim Preprint die ausgewiesene Fassung. Stärke bezieht sich auf den jeweiligen Aussagebereich; sämtliche Literaturbefunde sind ⚪ Projektstufe 1. „Nicht beurteilt“ ist keine Bestätigung und keine Widerlegung.

AG-S01

Cellular senescence promotes progenitor cell expansion during axolotl limb regeneration

Yu Q et al. · Developmental Cell · 2023-10-24 · DOI 10.1016/j.devcel.2023.09.009

Modell / Design: Axolotl limb; Gain/loss of function.

Evidenz: moderate, preclinical mechanism. Begutachtet: ja.

Unabhängige Reproduktion: not assessed. Zugriff: Primary abstract and article metadata.

Originalquelle

AG-S02

Single-cell Stereo-seq reveals induced progenitor cells involved in axolotl brain regeneration

Wei X et al. · Science · 2022-09-02 · DOI 10.1126/science.abp9444

Modell / Design: Axolotl telencephalon; Spatial single-cell transcriptomics.

Evidenz: moderate, descriptive animal atlas. Begutachtet: ja.

Unabhängige Reproduktion: not assessed. Zugriff: Primary abstract and article metadata.

Originalquelle

AG-S03

Molecular basis of positional memory in limb regeneration

Otsuki L et al. · Nature · 2025-05-21 · DOI 10.1038/s41586-025-09036-5

Modell / Design: Axolotl limb; Lineage analysis and signalling perturbation.

Evidenz: moderate, preclinical mechanism. Begutachtet: ja.

Unabhängige Reproduktion: not assessed. Zugriff: Publisher full text and primary abstract.

Originalquelle

AG-S04

Adrenergic signaling coordinates distant and local responses to amputation in axolotl

Payzin-Dogru D et al. · Cell · 2025-10-24 · DOI 10.1016/j.cell.2025.09.025

Modell / Design: Axolotl amputation; Systemic and local signalling perturbation.

Evidenz: moderate, preclinical mechanism. Begutachtet: ja.

Unabhängige Reproduktion: not assessed. Zugriff: Publisher summary; PMC publication metadata.

Originalquelle

AG-S05

Neuronal activation in the axolotl brain promotes tail regeneration

Walker SE et al. · npj Regenerative Medicine · 2025-05-08 · DOI 10.1038/s41536-025-00413-2

Modell / Design: Axolotl brain and tail; Neural mapping and pharmacological perturbation.

Evidenz: moderate, preclinical mechanism. Begutachtet: ja.

Unabhängige Reproduktion: not assessed. Zugriff: Publisher full text.

Originalquelle

AG-S06

Metabolic changes during cardiac regeneration in the axolotl

Dittrich A et al. · Developmental Dynamics · 2025-03-22 · DOI 10.1002/dvdy.70020

Modell / Design: Axolotl cardiac cryoinjury; Metabolic profiling and oxygen intervention.

Evidenz: limited-to-moderate, exploratory animal study. Begutachtet: ja.

Unabhängige Reproduktion: not assessed. Zugriff: Publisher metadata and PMC indexed full text.

Originalquelle

AG-S07

A characterization of axolotl digit regeneration: conserved mechanisms, divergent patterning, and a critical role for hedgehog signaling

Griffiths JR et al. · npj Regenerative Medicine · 2026-03-25 · DOI 10.1038/s41536-026-00461-2

Modell / Design: Juvenile axolotl digits; Anatomical comparison and hedgehog perturbation.

Evidenz: moderate, endpoint- and anatomy-specific animal evidence. Begutachtet: ja.

Unabhängige Reproduktion: not assessed. Zugriff: Publisher full text.

Originalquelle

AG-S08

Oxidative stress causes a reversible decrease of deubiquitylases activity in old vertebrate brains

Sahu AK et al. · Nature Communications · 2026-04-21 · DOI 10.1038/s41467-026-71921-y

Modell / Design: Mouse, killifish, human iPSC-derived neurons; Activity-based proteomics and perturbation.

Evidenz: moderate, multi-model preclinical mechanism. Begutachtet: ja.

Unabhängige Reproduktion: Multiple cohorts/models within one paper; external replication not assessed. Zugriff: Publisher full text.

Originalquelle

AG-S09

Targeting iron-associated protein Ftl1 in the brain of old mice improves age-related cognitive impairment

Remesal L et al. · Nature Aging · 2025-08-19 · DOI 10.1038/s43587-025-00940-z

Modell / Design: Mouse hippocampus and primary neurons; Viral/genetic manipulation and behavioural readouts.

Evidenz: moderate, preclinical intervention. Begutachtet: ja.

Unabhängige Reproduktion: not assessed. Zugriff: Publisher full text.

Originalquelle

AG-S10

Ageing promotes microglial accumulation of slow-degrading synaptic proteins

Guldner IH et al. · Nature · 2026-01-21 · DOI 10.1038/s41586-025-09987-9

Modell / Design: Mouse neuronal proteome; complementary human material; Cell-specific pulse-chase proteomics and microglial analysis.

Evidenz: moderate, descriptive/longitudinal protein-tracing animal evidence. Begutachtet: ja.

Unabhängige Reproduktion: not assessed. Zugriff: Publisher full text.

Originalquelle

AG-S11

Single-cell transcriptomic and genomic changes in the ageing human brain

Jeffries AM et al. · Nature · 2025-09-03 · DOI 10.1038/s41586-025-09435-8

Modell / Design: Human post-mortem prefrontal cortex; snRNA-seq, single-cell genome sequencing, spatial validation.

Evidenz: moderate, cross-sectional human observation. Begutachtet: ja.

Unabhängige Reproduktion: Within-paper orthogonal validation; external replication not assessed. Zugriff: Publisher full text.

Originalquelle

AG-S12

Organ-specific proteomic aging clocks predict disease and longevity across diverse populations

Wang Y et al. · Nature Aging · 2025-11-26 · DOI 10.1038/s43587-025-01016-8

Modell / Design: UK, Chinese and US human cohorts; Observational plasma proteomics with external cohort validation.

Evidenz: moderate-to-strong for prediction; not causal or interventional. Begutachtet: ja.

Unabhängige Reproduktion: External cohorts within one publication; distinct external team not established. Zugriff: Publisher full text.

Originalquelle

AG-S13

Shifts in protein aggregate stability define proteostasis decline in the aging human brain

Anderton E et al. · bioRxiv · 2026-04-18 · DOI 10.64898/2026.03.27.714902

Modell / Design: Human post-mortem hippocampus; Detergent-fractionation proteomics.

Evidenz: low, unreviewed human observation. Begutachtet: NEIN – Preprint.

Unabhängige Reproduktion: not established. Zugriff: Version-2 indexed abstract; version-1 primary full text; version-2 metadata.

Originalquelle

AG-S14

Temperature-Dependent Modulation of Cardiac Metabolism, Post-Injury Survival and Regenerative Rate in Axolotls

Dittrich A et al. · Metabolites · 2026-06-13 · DOI 10.3390/metabo16060414

Modell / Design: Adult axolotl cardiac cryoinjury; Temperature intervention; imaging, physiology and histology.

Evidenz: limited-to-moderate, small preclinical groups. Begutachtet: ja.

Unabhängige Reproduktion: Not assessed; author overlap with AG-S06. Zugriff: PMC primary full text and PubMed publication metadata.

Originalquelle

Aktueller Bericht mit Quellen und Evidenz · Statusregeln

Neue menschliche Vergleichsmaßstäbe

Vollständige Evidenzeinordnung und Quellen AG-J01 bis AG-J03

AG-J01 · Effect of Structured Physical Activity on Prevention of Major Mobility Disability in Older Adults: The LIFE Study Randomized Clinical Trial · 2014-05-27 · Original study
AG-J02 · A 2 year multidomain intervention of diet, exercise, cognitive training, and vascular risk monitoring versus control to prevent cognitive decline in at-risk elderly people (FINGER): a randomised controlled trial · 2015-03-12 · Original study
AG-J03 · Structured vs Self-Guided Multidomain Lifestyle Interventions for Global Cognitive Function: The US POINTER Randomized Clinical Trial · 2025-07-28 · Original study

32 DOI-eindeutige Arbeiten tragen 35 Quellen-IDs. Aliaspaare: AG-R02 = AG-S10; AG-R06 = AG-S08; AG-R07 = AG-S09. Diese Mehrfachverweise zählen nicht als zusätzliche Studien oder Replikationen.