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Das EPA-Modell - Chemie

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Das EPA-Modell - Chemie




Einleitung

Das EPA-Modell - Chemie erklärt, warum Moleküle bestimmte räumliche Formen besitzen. EPA bedeutet Elektronenpaarabstoßungsmodell. International wird meist die Abkürzung VSEPR verwendet: Valence Shell Electron Pair Repulsion. Das Modell geht davon aus, dass sich Elektronenbereiche am Zentralatom gegenseitig abstoßen und deshalb möglichst weit voneinander entfernt anordnen.

Mit dem EPA-Modell kannst Du aus einer Lewis- bzw. Valenzstrichformel die ungefähre Molekülgeometrie ableiten. Das ist wichtig, weil die räumliche Form unter anderem die Polarität, Löslichkeit und Reaktivität eines Moleküls beeinflussen kann.


Lernziele

Nach diesem aiMOOC kannst Du die Grundidee des EPA-Modells erklären, Elektronenbereiche am Zentralatom zählen, einfache Molekülformen vorhersagen und den Einfluss freier Elektronenpaare auf Bindungswinkel beschreiben. Außerdem kannst Du das Modell auf Beispiele wie Kohlenstoffdioxid, Methan, Ammoniak und Wasser anwenden.


Grundlagen


Elektronenpaare stoßen sich ab

Elektronen sind negativ geladen. Elektronenbereiche in der Valenzschale eines Zentralatoms beeinflussen sich daher gegenseitig. Im EPA-Modell wird angenommen: Sie ordnen sich so an, dass ihre Abstoßung möglichst klein und ihr Abstand möglichst groß wird.

Ein Elektronenbereich kann sein:

  1. Bindendes Elektronenpaar: Es bildet eine Bindung zwischen dem Zentralatom und einem weiteren Atom.
  2. Freies Elektronenpaar: Es gehört zum Zentralatom, ist aber nicht an einer Bindung beteiligt.
  3. Mehrfachbindung: Eine Doppel- oder Dreifachbindung wird bei der grundlegenden Formbestimmung als ein Elektronenbereich gezählt.

Freie Elektronenpaare beanspruchen am Zentralatom meist mehr Raum als bindende Elektronenpaare. Deshalb drücken sie Bindungen stärker zusammen und verkleinern häufig den Bindungswinkel zwischen den gebundenen Atomen.


Die AXE-Schreibweise

Die Kurzschreibweise AXnEm hilft beim Ordnen:

  1. A steht für das Zentralatom.
  2. X steht für gebundene Atome oder Atomgruppen.
  3. E steht für freie Elektronenpaare am Zentralatom.

Beispiel: Wasser wird als AX2E2 beschrieben. Das Sauerstoffatom ist das Zentralatom, zwei Wasserstoffatome sind gebunden und zwei freie Elektronenpaare liegen am Sauerstoff vor.


Vorgehen in fünf Schritten

  1. Zeichne eine korrekte Lewis-Formel.
  2. Bestimme das Zentralatom.
  3. Zähle Bindungsbereiche und freie Elektronenpaare am Zentralatom.
  4. Ordne alle Elektronenbereiche mit möglichst großem Abstand an.
  5. Benenne die Molekülform nur nach der Lage der Atome; freie Elektronenpaare werden bei der Formbezeichnung nicht als Atome mitgezählt.


Grundformen ohne freie Elektronenpaare


Zwei Elektronenbereiche: linear

Bei zwei Elektronenbereichen liegen beide auf einer geraden Linie. Der ideale Bindungswinkel beträgt 180. Kohlenstoffdioxid ist ein typisches Beispiel: Am Kohlenstoffatom werden die beiden Doppelbindungen jeweils als ein Bereich gezählt.

Typ: AX2
Beispiel: CO2
Form: linear


Drei Elektronenbereiche: trigonal-planar

Drei Elektronenbereiche liegen in einer Ebene und zeigen zu den Ecken eines gleichseitigen Dreiecks. Der ideale Winkel beträgt 120.

Typ: AX3
Beispiel: BF3
Form: trigonal-planar


Vier Elektronenbereiche: tetraedrisch

Vier Elektronenbereiche richten sich zu den Ecken eines Tetraeders aus. Der ideale Tetraederwinkel beträgt ungefähr 109,5.

Typ: AX4
Beispiel: CH4
Form: tetraedrisch


Der Einfluss freier Elektronenpaare


Ammoniak: trigonal-pyramidal

Am Stickstoffatom des Ammoniakmoleküls befinden sich drei Bindungsbereiche und ein freies Elektronenpaar. Die vier Elektronenbereiche sind grundsätzlich tetraedrisch angeordnet. Da das freie Elektronenpaar nicht als Atom sichtbar ist, ergibt sich für die Atome eine trigonal-pyramidale Form. Der H–N–H-Winkel liegt bei ungefähr 107.

Typ: AX3E
Beispiel: NH3
Form: trigonal-pyramidal


Wasser: gewinkelt

Am Sauerstoffatom des Wassermoleküls befinden sich zwei Bindungsbereiche und zwei freie Elektronenpaare. Auch hier liegt eine tetraedrische Anordnung der vier Elektronenbereiche zugrunde. Die sichtbare Molekülform ist jedoch gewinkelt. Der H–O–H-Winkel beträgt ungefähr 104,5.

Typ: AX2E2
Beispiel: H2O
Form: gewinkelt


Erweiterte Grundformen

Für viele schulische Aufgaben genügen zwei bis vier Elektronenbereiche. Bei geeigneten Zentralatomen können jedoch auch fünf oder sechs Bereiche betrachtet werden.


Fünf Elektronenbereiche: trigonal-bipyramidal

Bei fünf Elektronenbereichen liegen drei Positionen in einer Ebene und zwei darüber beziehungsweise darunter. Die idealen Winkel betragen 120 in der Ebene und 90 zwischen axialen und äquatorialen Positionen.

Typ: AX5
Beispiel: gasförmiges PCl5
Form: trigonal-bipyramidal


Sechs Elektronenbereiche: oktaedrisch

Sechs Elektronenbereiche zeigen zu den Ecken eines Oktaeders. Benachbarte Bindungen bilden ideale Winkel von 90.

Typ: AX6
Beispiel: SF6
Form: oktaedrisch


Übersicht

Elektronenbereiche AXE-Typ Molekülform Idealwinkel Beispiel
zwei AX2 linear 180 CO2
drei AX3 trigonal-planar 120 BF3
vier AX4 tetraedrisch 109,5 CH4
vier AX3E trigonal-pyramidal ungefähr 107 NH3
vier AX2E2 gewinkelt ungefähr 104,5 H2O
fünf AX5 trigonal-bipyramidal 90 und 120 PCl5
sechs AX6 oktaedrisch 90 SF6


Molekülform und Polarität

Das EPA-Modell liefert die räumliche Form. Um zu entscheiden, ob ein Molekül ein Dipolmolekül ist, musst Du zusätzlich die Polarität der Bindungen und die räumliche Anordnung ihrer Bindungsdipole betrachten.

Bei linearem CO2 sind die C–O-Bindungen polar, aber ihre Dipolmomente wirken in entgegengesetzte Richtungen und heben sich auf. Das Molekül ist insgesamt unpolar. Beim gewinkelten H2O heben sich die Bindungsdipole nicht auf. Wasser ist deshalb ein Dipolmolekül.


Aussagekraft und Grenzen

Das EPA-Modell ist ein qualitatives Modell. Es eignet sich besonders gut, um die ungefähre Form vieler einfacher Moleküle und mehratomiger Ionen vorherzusagen. Es liefert jedoch nicht automatisch genaue Bindungslängen oder exakte Winkel.

Bei Übergangsmetallverbindungen, stark delokalisierten Elektronensystemen oder besonderen Ligandeneinflüssen kann das Modell unzureichend sein. Dann werden weiterführende Modelle wie die Molekülorbitaltheorie benötigt.

Merksatz: Zähle die Elektronenbereiche am Zentralatom und ordne sie mit größtmöglichem Abstand an. Freie Elektronenpaare brauchen besonders viel Raum.


Interaktive Aufgaben


Quiz: Teste Dein Wissen

Welche Grundidee nutzt das EPA-Modell? (Elektronenbereiche ordnen sich mit möglichst großem Abstand an) (!Atomkerne ziehen sich gegenseitig an) (!Alle Moleküle sind flach) (!Bindungen besitzen immer denselben Winkel)




Welche Form entsteht bei zwei Elektronenbereichen am Zentralatom? (linear) (!gewinkelt) (!tetraedrisch) (!oktaedrisch)




Welcher Idealwinkel gehört zur trigonal-planaren Anordnung? (120 Grad) (!90 Grad) (!104 Komma 5 Grad) (!180 Grad)




Welche Grundform besitzen vier gleichwertige Elektronenbereiche? (tetraedrisch) (!linear) (!trigonal-planar) (!quadratisch-planar)




Wie werden Doppelbindungen bei der grundlegenden Bereichszählung behandelt? (als ein Elektronenbereich) (!als zwei Zentralatome) (!als zwei freie Elektronenpaare) (!als drei Elektronenbereiche)




Welche Molekülform besitzt Methan? (tetraedrisch) (!gewinkelt) (!trigonal-pyramidal) (!linear)




Welche Molekülform besitzt Ammoniak? (trigonal-pyramidal) (!trigonal-planar) (!linear) (!oktaedrisch)




Warum ist das Wassermolekül gewinkelt? (Zwei freie Elektronenpaare beeinflussen die Bindungsrichtungen) (!Das Sauerstoffatom besitzt keine Valenzelektronen) (!Die Wasserstoffatome bilden eine Doppelbindung) (!Das Molekül enthält drei Zentralatome)




Was bedeutet E in der AXE-Schreibweise? (freies Elektronenpaar am Zentralatom) (!Elementsymbol des Zentralatoms) (!elektrische Ladung des Moleküls) (!Energie der Bindung)




Welche Aussage beschreibt eine Grenze des EPA-Modells? (Es liefert nicht immer exakte Bindungswinkel) (!Es kann niemals Molekülformen vorhersagen) (!Es gilt nur für einzelne Atome) (!Es ersetzt die Lewis-Formel vollständig)





Memory

linear Kohlenstoffdioxid
trigonal-planar Bortrifluorid
tetraedrisch Methan
trigonal-pyramidal Ammoniak
gewinkelt Wasser
trigonal-bipyramidal Phosphorpentachlorid
oktaedrisch Schwefelhexafluorid





Drag and Drop

Ordne die richtigen Begriffe zu. Molekül
linear Kohlenstoffdioxid
trigonal-planar Bortrifluorid
tetraedrisch Methan
trigonal-pyramidal Ammoniak
gewinkelt Wasser






Kreuzworträtsel

Abstossung Welche Wechselwirkung zwischen Elektronenbereichen ist die Grundidee des EPA-Modells?
Zentralatom Wie heißt das Atom, um das die Elektronenbereiche gezählt werden?
Tetraeder Welcher geometrische Körper beschreibt vier gleichwertige Elektronenbereiche?
Elektronenpaar Was kann bindend oder frei am Zentralatom vorkommen?
Pyramide Welcher Körper steckt im Namen der Form von Ammoniak?
Bindungswinkel Welche Größe beschreibt den Winkel zwischen zwei Bindungen?





LearningApps


Lückentext

Vervollständige den Text.

Das EPA-Modell beschreibt die räumliche

von Molekülen. Elektronenbereiche ordnen sich mit möglichst großem

an. Eine Mehrfachbindung wird bei der Grundform als ein

gezählt. Zwei Bereiche führen zu einer

Anordnung. Vier gleichwertige Bereiche bilden einen

. Das Ammoniakmolekül ist

. Das Wassermolekül ist wegen seiner freien Elektronenpaare

. Das EPA-Modell liefert meist nur ungefähre

.




Offene Aufgaben


Leicht

  1. Molekülsteckbrief: Erstelle einen Steckbrief zu einem der Moleküle CO2, BF3, CH4, NH3 oder H2O. Nenne AXE-Typ, Form und Bindungswinkel.
  2. Molekülmodell bauen: Baue aus Knete und Stäbchen ein Modell von Methan und fotografiere es aus zwei Blickrichtungen.
  3. Formen skizzieren: Zeichne die fünf Grundbeispiele aus der Übersicht räumlich und kennzeichne das Zentralatom.
  4. Merksatz gestalten: Entwirf eine Lernkarte, die das Vorgehen des EPA-Modells in eigenen Worten zusammenfasst.


Standard

  1. Lewis-Formel und Raumstruktur: Zeichne die Lewis-Formeln von CO2, NH3 und H2O und leite daraus schrittweise die Molekülformen ab.
  2. Bindungswinkel vergleichen: Vergleiche Methan, Ammoniak und Wasser. Erkläre, weshalb die Winkel in dieser Reihenfolge kleiner werden.
  3. Erklärvideo: Produziere ein höchstens dreiminütiges Video, in dem Du an einem selbst gebauten Modell die Begriffe A, X und E erklärst.
  4. Molekülgalerie: Recherchiere vier weitere Moleküle, ordne sie EPA-Grundformen zu und dokumentiere Deine Quellen.


Schwer

  1. Polarität analysieren: Untersuche CO2, BF3, NH3 und H2O auf Bindungspolarität und Gesamtdipol. Begründe mit der Molekülgeometrie.
  2. Modellkritik: Finde ein Beispiel, bei dem das EPA-Modell nur eingeschränkt funktioniert, und erläutere, welche Zusatzinformationen benötigt werden.
  3. Simulation auswerten: Nutze eine digitale Molekülgeometrie-Simulation, variiere Bindungen und freie Elektronenpaare und protokolliere mindestens sechs Beobachtungen.
  4. Unterrichtsexperiment entwickeln: Plane eine kurze Unterrichtsdemonstration mit Luftballons oder Modellbauteilen, die Elektronenpaarabstoßung veranschaulicht. Bewerte auch die Grenzen Deiner Analogie.




Text bearbeiten Bild einfügen Video einbetten Interaktive Aufgaben erstellen



Lernkontrolle

  1. Strukturvorhersage: Ein Zentralatom besitzt drei Bindungsbereiche und ein freies Elektronenpaar. Leite die Anordnung aller Elektronenbereiche und die sichtbare Molekülform her.
  2. Fehleranalyse: Eine Schülerin behauptet, Wasser müsse linear sein, weil es zwei O–H-Bindungen besitzt. Widerlege die Aussage schrittweise.
  3. Vergleich: Erkläre, warum CH4, NH3 und H2O trotz jeweils vier Elektronenbereichen unterschiedliche Molekülformen und Bindungswinkel besitzen.
  4. Transfer auf Polarität: Entscheide für ein lineares AX2-Molekül mit zwei gleichartigen polaren Bindungen, ob ein Gesamtdipol zu erwarten ist. Begründe räumlich.
  5. Modellanwendung: Leite für ein unbekanntes AX3-Molekül ohne freie Elektronenpaare Form und Idealwinkel ab und beschreibe, welche Information für eine Aussage zur Polarität noch fehlt.
  6. Modellgrenze: Formuliere eine Untersuchung, mit der Du prüfen könntest, wie genau eine EPA-Vorhersage mit experimentell bestimmten Bindungswinkeln übereinstimmt.




Lernnachweis

Für einen Lernnachweis solltest Du zeigen, dass Du:

  1. eine Lewis-Formel lesen und das Zentralatom bestimmen kannst,
  2. bindende und freie Elektronenbereiche korrekt zählst,
  3. die AXE-Schreibweise sicher verwendest,
  4. Molekülformen und ungefähre Bindungswinkel begründet vorhersagst,
  5. den Einfluss freier Elektronenpaare erklärst,
  6. Molekülgeometrie und Polarität miteinander verknüpfst,
  7. Möglichkeiten und Grenzen des EPA-Modells reflektierst.




OERs zum Thema



Freie Simulation

Die interaktive PhET-Simulation Molekülgeometrie ermöglicht es Dir, Bindungen und freie Elektronenpaare zu verändern und die räumliche Wirkung direkt zu beobachten.

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