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2026-07-27T14:07:21Z

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{{T}}

{{BR}}
= Nomenklatur organischer Verbindungen - Chemie =

[[Datei:IUPAC-alkane-2.svg|500px|rahmenlos|center]]

{{BR}}
= Einleitung =

Die '''Nomenklatur organischer Verbindungen''' ist ein Regelsystem zur eindeutigen Benennung von Stoffen. Ein systematischer Name verrät wichtige Teile der Molekülstruktur: die Länge des Kohlenstoffgerüsts, Seitenketten, Mehrfachbindungen und funktionelle Gruppen. Die Regeln werden von der [[International Union of Pure and Applied Chemistry|IUPAC]] entwickelt und im sogenannten '''Blue Book''' zusammengefasst.<ref name="IUPACBlueBook">[https://iupac.org/what-we-do/books/bluebook/ IUPAC: Blue Book – Nomenclature of Organic Chemistry]</ref>

In diesem aiMOOC lernst Du, überschaubare organische Verbindungen aus Strukturformeln zu benennen und aus Namen passende Strukturformeln abzuleiten. Der Schwerpunkt liegt auf dem Schulniveau: [[Alkane]], [[Alkene]], [[Alkine]], [[Alkohole]], [[Aldehyde]], [[Ketone]], [[Carbonsäuren]], [[Ester]] und [[Amine]].

{{#ev:youtube| https://www.youtube.com/watch?v=wyB0zii57dw |500|center}}

{{BR}}
== Warum braucht die Chemie ein Namenssystem? ==

Trivialnamen wie '''Essigsäure''' oder '''Aceton''' sind historisch gewachsen. Sie sind oft praktisch, zeigen aber nicht immer direkt die Struktur. Ein systematischer Name soll dagegen so aufgebaut sein, dass Fachleute die zugehörige Struktur möglichst eindeutig erkennen können. Dabei kann eine Verbindung trotzdem mehr als einen zulässigen Namen besitzen; wichtig ist, dass ein verwendeter Name nicht zu verschiedenen Strukturen führt.<ref name="IUPACBrief">[https://iupac.qmul.ac.uk/BriefGuide/organic.html IUPAC: Brief Guide to the Nomenclature of Organic Chemistry]</ref>

[[Datei:Ethane-2D-flat.png|500px|rahmenlos|center]]

'''Beispiel:''' Der Name '''Ethan''' enthält den Stamm '''eth-''' für zwei Kohlenstoffatome und die Endung '''-an''' für einen gesättigten Kohlenwasserstoff.

{{BR}}
== Strukturformeln lesen ==

Bevor Du einen Namen bildest, musst Du erkennen, wie das Molekül dargestellt ist.

{| class="wikitable"
! Darstellung
! Beispiel
! Aussage
|-
| Summenformel
| <math>\mathrm{C_4H_{10}}</math>
| Zeigt nur Anzahl und Art der Atome.
|-
| Halbstrukturformel
| <math>\mathrm{CH_3-CH_2-CH_2-CH_3}</math>
| Zeigt die Reihenfolge der Atomgruppen.
|-
| Skelettformel
| Zickzacklinie
| Jede Ecke und jedes Linienende steht meist für ein Kohlenstoffatom. An Kohlenstoff gebundene Wasserstoffatome werden weggelassen.
|}

Heteroatome wie Sauerstoff, Stickstoff oder Halogene werden in der [[Skelettformel]] ausgeschrieben. Mehrfachbindungen bleiben sichtbar.

[[Datei:Acetic-acid-2D-skeletal.svg|500px|rahmenlos|center]]

{{#ev:youtube| https://www.youtube.com/watch?v=oxUZQkhWlAo |500|center}}

{{BR}}
== Bausteine eines systematischen Namens ==

Ein einfacher organischer Name besteht aus mehreren Bausteinen:

{| class="wikitable"
! Baustein
! Aufgabe
! Beispiel
|-
| Lokant
| Gibt eine Position an.
| 2- in 2-Methylpropan
|-
| Präfix
| Nennt Seitenketten oder untergeordnete Gruppen.
| Methyl-, Hydroxy-, Chlor-
|-
| Stamm
| Gibt das Kohlenstoffgrundgerüst an.
| meth-, eth-, prop-, but-
|-
| Bindungsteil
| Kennzeichnet Einfach-, Doppel- oder Dreifachbindungen.
| -an-, -en-, -in-
|-
| Suffix
| Kennzeichnet die ranghöchste funktionelle Gruppe.
| -ol, -al, -on, -säure
|}

'''Merksatz:''' Positionen und Seitenketten stehen vorn, das Kohlenstoffgerüst bildet die Mitte, die wichtigste funktionelle Gruppe steht am Ende.

{{BR}}
== Stammnamen von eins bis zehn ==

{| class="wikitable"
! Zahl der Kohlenstoffatome
! Stamm
! Alkan
|-
| eins
| meth-
| Methan
|-
| zwei
| eth-
| Ethan
|-
| drei
| prop-
| Propan
|-
| vier
| but-
| Butan
|-
| fünf
| pent-
| Pentan
|-
| sechs
| hex-
| Hexan
|-
| sieben
| hept-
| Heptan
|-
| acht
| oct-
| Octan
|-
| neun
| non-
| Nonan
|-
| zehn
| dec-
| Decan
|}

Die unverzweigten Alkane bilden eine [[Homologe Reihe|homologe Reihe]] mit der allgemeinen Formel <math>\mathrm{C_nH_{2n+2}}</math>.

{{BR}}
== Schritt-für-Schritt-Methode ==

# '''Hauptstruktur bestimmen:''' Wähle die geeignete Stammkette oder den passenden Ring. Bei einfachen Alkanen ist dies meist die längste zusammenhängende Kohlenstoffkette.
# '''Hauptgruppe erkennen:''' Enthält das Molekül funktionelle Gruppen, bestimmt die ranghöchste Gruppe das Suffix und beeinflusst die Wahl der Stammstruktur.
# '''Nummerieren:''' Vergib möglichst kleine Lokanten, zuerst für die Hauptgruppe, danach für Mehrfachbindungen und dann für Seitenketten.
# '''Substituenten benennen:''' Ermittle Seitenketten und weitere Gruppen mit ihren Positionen.
# '''Namen zusammensetzen:''' Ordne verschiedene Präfixe alphabetisch und beachte Kommas sowie Bindestriche.

{{#ev:youtube| https://www.youtube.com/watch?v=TgP45uNCvCE |500|center}}

{{BR}}
== Seitenketten und Alkylgruppen ==

Wird einem Alkan formal ein Wasserstoffatom entzogen, entsteht eine [[Alkylgruppe]]. Die Endung '''-an''' wird zu '''-yl'''.

{| class="wikitable"
! Seitenkette
! Formel
! Präfix
|-
| ein Kohlenstoffatom
| <math>\mathrm{-CH_3}</math>
| Methyl-
|-
| zwei Kohlenstoffatome
| <math>\mathrm{-CH_2-CH_3}</math>
| Ethyl-
|-
| drei Kohlenstoffatome
| <math>\mathrm{-CH_2-CH_2-CH_3}</math>
| Propyl-
|}

'''Beispiel 1:''' <math>\mathrm{CH_3-CH(CH_3)-CH_2-CH_3}</math> heißt '''2-Methylbutan'''.

'''Beispiel 2:''' Zwei gleiche Methylgruppen werden mit '''di-''' zusammengefasst: <math>\mathrm{CH_3-CH(CH_3)-CH(CH_3)-CH_3}</math> heißt '''2,3-Dimethylbutan'''.

Verschiedene Präfixe werden alphabetisch geordnet. Die Zahlwörter '''di-, tri-, tetra-''' werden bei dieser alphabetischen Reihenfolge nicht berücksichtigt. Daher steht in '''3-Ethyl-2-methylhexan''' Ethyl vor Methyl.

[[Datei:Isobutane-3D-balls.png|500px|rahmenlos|center]]

{{BR}}
== Lokanten, Kommas und Bindestriche ==

Die Schreibweise gehört zur korrekten Nomenklatur.

{| class="wikitable"
! Regel
! Beispiel
|-
| Zwischen mehreren Zahlen steht ein Komma.
| 2,3-Dimethylbutan
|-
| Zwischen Zahl und Wort steht ein Bindestrich.
| 2-Methylpropan
|-
| Innerhalb des vollständigen Stoffnamens stehen keine Leerzeichen.
| 3-Ethyl-2-methylhexan
|}

Die Nummerierung beginnt an dem Ende, das nach den Prioritätsregeln die kleineren Positionszahlen liefert. Bei einem einzelnen Methylrest in Butan ist deshalb '''2-Methylbutan''' korrekt, nicht 3-Methylbutan.

{{BR}}
== Doppel- und Dreifachbindungen ==

Kohlenwasserstoffe mit einer Doppelbindung heißen [[Alkene]] und erhalten die Endung '''-en'''. Verbindungen mit einer Dreifachbindung heißen [[Alkine]] und erhalten die Endung '''-in'''. Die Position der Mehrfachbindung wird durch den kleinsten zugehörigen Lokanten angegeben.

{| class="wikitable"
! Halbstrukturformel
! Name
|-
| <math>\mathrm{CH_2{=}CH-CH_2-CH_3}</math>
| But-1-en
|-
| <math>\mathrm{CH_3-CH{=}CH-CH_3}</math>
| But-2-en
|-
| <math>\mathrm{HC{\equiv}C-CH_2-CH_3}</math>
| But-1-in
|-
| <math>\mathrm{CH_2{=}CH-CH{=}CH_2}</math>
| Buta-1,3-dien
|}

[[Datei:IUPAC-alkyne.svg|500px|rahmenlos|center]]

{{#ev:youtube| https://www.youtube.com/watch?v=K0ypDjAdUUs |500|center}}

{{BR}}
== Ringförmige Verbindungen ==

Ein gesättigter Kohlenstoffring erhält das Präfix '''Cyclo-'''. Ein Ring mit sechs Kohlenstoffatomen heißt beispielsweise '''Cyclohexan'''. Bei mehreren Substituenten wird so nummeriert, dass die Lokanten möglichst klein sind. Ein Fünfring mit Methylgruppen an zwei benachbarten Kohlenstoffatomen heißt '''1,2-Dimethylcyclopentan'''.

Bei der Entscheidung zwischen Ring und Kette gelten zusätzliche IUPAC-Regeln. Im Schulkontext genügt häufig: Der größere Kohlenstoffverband wird als Stamm gewählt, sofern keine ranghöhere funktionelle Gruppe eine andere Wahl erzwingt.

{{BR}}
== Funktionelle Gruppen ==

Eine [[Funktionelle Gruppe|funktionelle Gruppe]] prägt die Eigenschaften und Reaktionen einer Stoffklasse. Die ranghöchste Gruppe wird als Suffix genannt; weitere Gruppen erscheinen als Präfixe. Für die hier behandelten Stoffklassen hilft folgende vereinfachte Rangfolge:

'''Carbonsäure vor Ester vor Aldehyd vor Keton vor Alkohol vor Amin.'''

{| class="wikitable"
! Stoffklasse
! Gruppe
! Suffix
! Präfix, wenn untergeordnet
! Beispiel
|-
| Carbonsäure
| <math>\mathrm{-COOH}</math>
| -säure
| Carboxy-
| Propansäure
|-
| Ester
| <math>\mathrm{-COO-}</math>
| -oat
| Alkoxycarbonyl-
| Ethylethanoat
|-
| Aldehyd
| <math>\mathrm{-CHO}</math>
| -al
| Oxo- oder Formyl-
| Propanal
|-
| Keton
| <math>\mathrm{R-CO-R^{\prime}}</math>
| -on
| Oxo-
| Butan-2-on
|-
| Alkohol
| <math>\mathrm{-OH}</math>
| -ol
| Hydroxy-
| Propan-2-ol
|-
| Amin
| <math>\mathrm{-NH_2}</math>
| -amin
| Amino-
| Propan-1-amin
|-
| Halogenalkan
| <math>\mathrm{-F,\,-Cl,\,-Br,\,-I}</math>
| kein eigenes Suffix
| Fluor-, Chlor-, Brom-, Iod-
| 1-Brompropan
|}

[[Datei:Ochem 6 important functional groups.jpg|500px|rahmenlos|center]]

{{#ev:youtube| https://www.youtube.com/watch?v=9m9Dv5ICwC4 |500|center}}

{{BR}}
== Alkohole benennen ==

Bei [[Alkohole|Alkoholen]] muss die Stammkette das Kohlenstoffatom mit der Hydroxygruppe enthalten. Die Kette wird so nummeriert, dass die Hydroxygruppe einen möglichst kleinen Lokanten bekommt.

{| class="wikitable"
! Formel
! Name
|-
| <math>\mathrm{CH_3-CH_2-OH}</math>
| Ethanol
|-
| <math>\mathrm{CH_3-CH_2-CH_2-OH}</math>
| Propan-1-ol
|-
| <math>\mathrm{CH_3-CH(OH)-CH_3}</math>
| Propan-2-ol
|}

[[Datei:Ethanol.svg|500px|rahmenlos|center]]

{{BR}}
== Aldehyde und Ketone benennen ==

Aldehyde besitzen eine endständige Carbonylgruppe und erhalten bei einfachen Ketten die Endung '''-al'''. Das Kohlenstoffatom der Aldehydgruppe gehört zur Stammkette und trägt Position eins; der Lokant wird meist nicht ausgeschrieben.

Ketone besitzen eine Carbonylgruppe innerhalb einer Kohlenstoffkette. Ihre Position wird angegeben.

{| class="wikitable"
! Formel
! Stoffklasse
! Name
|-
| <math>\mathrm{CH_3-CH_2-CHO}</math>
| Aldehyd
| Propanal
|-
| <math>\mathrm{CH_3-CO-CH_3}</math>
| Keton
| Propanon
|-
| <math>\mathrm{CH_3-CO-CH_2-CH_3}</math>
| Keton
| Butan-2-on
|}

{{BR}}
== Carbonsäuren und Ester benennen ==

Die Carboxygruppe <math>\mathrm{-COOH}</math> enthält eine Carbonylgruppe und eine Hydroxygruppe am selben Kohlenstoffatom. Das Carboxylkohlenstoffatom gehört bei offenkettigen Verbindungen zur Stammkette und erhält Position eins.

[[Datei:Carboxylic-acid.svg|500px|rahmenlos|center]]

{| class="wikitable"
! Formel
! Systematischer Name
! Bekannter Trivialname
|-
| <math>\mathrm{HCOOH}</math>
| Methansäure
| Ameisensäure
|-
| <math>\mathrm{CH_3COOH}</math>
| Ethansäure
| Essigsäure
|-
| <math>\mathrm{CH_3CH_2COOH}</math>
| Propansäure
| Propionsäure
|}

Bei einem einfachen Ester <math>\mathrm{R-COO-R^{\prime}}</math> wird zuerst der Alkylrest am Sauerstoff und danach der Säurerest genannt. <math>\mathrm{CH_3COOCH_2CH_3}</math> heißt '''Ethylethanoat'''; der ebenfalls gebräuchliche Klassenname lautet '''Ethansäureethylester'''.

{{#ev:youtube| https://www.youtube.com/watch?v=bFZla6ijgME |500|center}}

{{BR}}
== Mehrere funktionelle Gruppen ==

Sind mehrere funktionelle Gruppen vorhanden, bestimmt die ranghöchste Gruppe das Suffix. Die anderen Gruppen werden als Präfixe angegeben.

'''Beispiel Milchsäure:''' <math>\mathrm{CH_3-CH(OH)-COOH}</math> besitzt eine Carboxygruppe und eine Hydroxygruppe. Die Carbonsäure hat Vorrang. Der systematische Name lautet '''2-Hydroxypropansäure'''.

'''Beispiel Serin:''' Die Aminosäure Serin enthält eine Carboxygruppe, eine Aminogruppe und eine Hydroxygruppe. Der systematische Grundname lautet '''2-Amino-3-hydroxypropansäure'''.

[[Datei:L-Serin - L-Serine.svg|500px|rahmenlos|center]]

[[Datei:A-amino-acid.svg|500px|rahmenlos|center]]

{{#ev:youtube| https://www.youtube.com/watch?v=2pNB2obJ13A |500|center}}

{{BR}}
== Ausführliche Beispiele ==

'''Beispiel A:''' <math>\mathrm{CH_3-CH_2-CH(CH_3)-CH_2-CH_3}</math>

# Die längste Kette enthält fünf Kohlenstoffatome: Pentan.
# Die Seitenkette ist eine Methylgruppe.
# Von beiden Seiten liegt sie an Position drei.
# Der Name lautet '''3-Methylpentan'''.

'''Beispiel B:''' <math>\mathrm{CH_2{=}CH-CH(CH_3)-CH_3}</math>

# Die Hauptkette enthält vier Kohlenstoffatome und die Doppelbindung.
# Die Doppelbindung erhält den kleineren Lokanten eins.
# Die Methylgruppe liegt an Position drei.
# Der Name lautet '''3-Methylbut-1-en'''.

'''Beispiel C:''' <math>\mathrm{HOOC-CH_2-CH(OH)-CH_3}</math>

# Die Carboxygruppe bestimmt das Suffix und ihr Kohlenstoffatom ist Position eins.
# Die Stammkette enthält vier Kohlenstoffatome: Butansäure.
# Die Hydroxygruppe liegt an Position drei und wird zum Präfix Hydroxy-.
# Der Name lautet '''3-Hydroxybutansäure'''.

{{BR}}
== Häufige Fehler ==

{| class="wikitable"
! Fehler
! Korrektur
! Begründung
|-
| 3-Methylbutan
| 2-Methylbutan
| Vom näheren Kettenende aus nummerieren.
|-
| 2-Ethylbutan
| 3-Methylpentan
| Die längste Kette enthält fünf Kohlenstoffatome.
|-
| But-3-en
| But-1-en
| Die Doppelbindung erhält den kleineren Lokanten.
|-
| 2, 3-Dimethylbutan
| 2,3-Dimethylbutan
| Nach dem Komma steht kein Leerzeichen.
|-
| 2-Methyl-3-ethylhexan
| 3-Ethyl-2-methylhexan
| Verschiedene Präfixe werden alphabetisch geordnet.
|}

'''Prüffrage:''' Kann eine andere Nummerierungsrichtung kleinere Lokanten liefern? Falls ja, musst Du Deine Nummerierung überprüfen.

{{BR}}
== Kompaktes Merkschema ==

# '''Stamm wählen:''' passende längste Kette oder Ring mit Hauptgruppe bestimmen.
# '''Priorität prüfen:''' ranghöchste funktionelle Gruppe als Suffix verwenden.
# '''Nummerieren:''' Hauptgruppe, Mehrfachbindung und Substituenten möglichst niedrig lokalisieren.
# '''Präfixe ordnen:''' unterschiedliche Seitenketten und Gruppen alphabetisch anordnen.
# '''Schreibweise prüfen:''' Zahlen durch Kommas, Zahlen und Wörter durch Bindestriche trennen.
# '''Gegenprobe machen:''' Aus dem Namen wieder eine Strukturformel zeichnen.

{{BR}}
== Quellen und fachliche Vertiefung ==

<references />

# [https://iupac.org/what-we-do/nomenclature/brief-guides/ IUPAC – Brief Guides to Nomenclature]
# [https://iupac.qmul.ac.uk/BlueBook/ IUPAC – Onlinefassung des Blue Book]
# [https://de.wikipedia.org/wiki/Nomenklatur_(Organische_Chemie) Wikipedia – Nomenklatur der organischen Chemie]
# [https://commons.wikimedia.org/ Wikimedia Commons – freie chemische Strukturabbildungen]

{{BR}}
= Interaktive Aufgaben =

{{BR}}
== Quiz: Teste Dein Wissen ==

{{MC}}

'''Welches Ziel hat die systematische chemische Nomenklatur?'''
(Eine möglichst eindeutige Benennung chemischer Strukturen)
(!Eine möglichst kurze Benennung aller Stoffe)
(!Eine Benennung nur nach Farben)
(!Eine Benennung nur nach Entdeckenden)

{{E}}
<br>

{{MC}}

'''Welcher Stamm steht für sechs Kohlenstoffatome?'''
(hex)
(!but)
(!pent)
(!oct)

{{E}}
<br>

{{MC}}

'''Welche Kette wird bei einem einfachen verzweigten Alkan als Stamm gewählt?'''
(Die längste zusammenhängende Kohlenstoffkette)
(!Die Kette mit den meisten Wasserstoffatomen)
(!Die kürzeste sichtbare Linie)
(!Die Kette mit dem höchsten Molekülgewicht)

{{E}}
<br>

{{MC}}

'''Wie heißt die Seitenkette mit der Formel CH3?'''
(Methyl)
(!Ethyl)
(!Propyl)
(!Butyl)

{{E}}
<br>

{{MC}}

'''Wie heißt CH3-CH(CH3)-CH3 systematisch?'''
(2-Methylpropan)
(!1-Methylpropan)
(!2-Ethylpropan)
(!Butan-2-yl)

{{E}}
<br>

{{MC}}

'''Welche Endung kennzeichnet eine Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung?'''
(en)
(!an)
(!in)
(!ol)

{{E}}
<br>

{{MC}}

'''Wie heißt CH3-CH2-CH2-OH?'''
(Propan-1-ol)
(!Propan-2-ol)
(!Propanal)
(!Propansäure)

{{E}}
<br>

{{MC}}

'''Welche Gruppe hat unter den genannten Gruppen die höchste Priorität?'''
(Carboxygruppe)
(!Hydroxygruppe)
(!Aminogruppe)
(!Methylgruppe)

{{E}}
<br>

{{MC}}

'''Welches Zeichen steht zwischen zwei Lokanten?'''
(Ein Komma)
(!Ein Punkt)
(!Ein Schrägstrich)
(!Ein Doppelpunkt)

{{E}}
<br>

{{MC}}

'''Wie werden verschiedene Präfixe im Namen geordnet?'''
(Alphabetisch ohne Beachtung von di und tri)
(!Nach ihrer Masse)
(!Nach ihrer Ladung)
(!Nach der Reihenfolge ihrer Entdeckung)

{{E}}
<br>

{{BR}}
== Memory ==

<div class="memo-quiz">
{|
|-
| Meth- || Stamm für ein Kohlenstoffatom
|-
| Hex- || Stamm für sechs Kohlenstoffatome
|-
| Methylgruppe || Seitenkette mit einem Kohlenstoffatom
|-
| Hydroxygruppe || Kennzeichnende Gruppe eines Alkohols
|-
| Carboxygruppe || Kennzeichnende Gruppe einer Carbonsäure
|-
| Endung -en || Hinweis auf eine Doppelbindung
|-
| Endung -in || Hinweis auf eine Dreifachbindung
|-
| Lokant || Positionsangabe im Stoffnamen
|}
{{E}}
<br>

{{BR}}
== Drag and Drop ==

<div class="lueckentext-quiz">

{| class="wikitable"
! Ordne die richtigen Begriffe zu.
! Bedeutung
|-
| '''Stammkette'''
| Grundgerüst des Namens
|-
| '''Lokant'''
| Position einer Gruppe oder Bindung
|-
| '''Präfix'''
| Vorangestellter Namensbaustein
|-
| '''Suffix'''
| Nachgestellter Namensbaustein
|-
| '''Alkylgruppe'''
| Seitenkette aus einem Alkan
|-
| '''Alken'''
| Kohlenwasserstoff mit Doppelbindung
|-
| '''Alkin'''
| Kohlenwasserstoff mit Dreifachbindung
|-
| '''Cyclo'''
| Hinweis auf ein ringförmiges Grundgerüst
|}
{{E}}

<br>
<br />

{{BR}}
== Kreuzworträtsel ==

<div class="kreuzwort-quiz">
{|
|-
| IUPAC || Welche internationale Organisation entwickelt Regeln für chemische Namen?
|-
| Methan || Wie heißt das einfachste Alkan?
|-
| Lokant || Wie heißt die Positionszahl in einem Stoffnamen?
|-
| Methyl || Wie heißt die Alkylgruppe mit einem Kohlenstoffatom?
|-
| Alken || Wie heißt ein Kohlenwasserstoff mit Doppelbindung?
|-
| Suffix || Wie heißt ein Namensbaustein am Ende eines Stoffnamens?
|}
{{E}}
<br>

{{BR}}
== LearningApps ==

<iframe> https://learningapps.org/index.php?s=Nomenklatur+organischer+Verbindungen+Chemie </iframe>

{{BR}}
== Lückentext ==

<quiz display=simple>
{'''Vervollständige den Text.'''<br>
|type="{}"}
Die internationalen Regeln zur chemischen Namensgebung werden von der { IUPAC } entwickelt.
Der Stamm meth bezeichnet ein Grundgerüst mit { einem } Kohlenstoffatom.
Bei einfachen Alkanen wird meist die { längste } zusammenhängende Kohlenstoffkette gewählt.
Eine Seitenkette mit der Formel CH3 heißt { Methylgruppe }.
Die Zahl vor einem Namensbaustein wird { Lokant } genannt.
Mehrere Positionszahlen werden durch ein { Komma } getrennt.
Kohlenwasserstoffe mit Doppelbindung tragen die Endung { en }.
Kohlenwasserstoffe mit Dreifachbindung tragen die Endung { in }.
Die kennzeichnende Endung eines Alkohols lautet { ol }.
Die Carboxygruppe führt bei einfachen Ketten zur Endung { säure }.
Bei mehreren funktionellen Gruppen bestimmt die ranghöchste Gruppe das { Suffix }.
Verschiedene Präfixe werden im Namen { alphabetisch } geordnet.
</quiz>

<br>

{{BR}}
= Offene Aufgaben =

{{BR}}
=== Leicht ===
# [[Stammnamen-Lernkarte]]: Gestalte eine Faltkarte mit den Stämmen meth bis dec und jeweils einem passenden Alkan.
# [[Namensbausteine-Farbcode]]: Zerlege fünf vorgegebene Stoffnamen in Lokanten, Präfixe, Stamm und Suffix und markiere jeden Bausteintyp in einer eigenen Farbe.
# [[Strukturformel-Sammlung]]: Zeichne zu Methan, Ethan, Propan, Butan und Pentan jeweils eine Halbstrukturformel und eine Skelettformel.
# [[Nomenklatur-Fehlerdetektiv]]: Erfinde vier typische falsche Stoffnamen, korrigiere sie und erkläre den jeweiligen Fehler in einem Satz.

{{BR}}
=== Standard ===
# [[Isomerenplakat]]: Stelle alle Konstitutionsisomere von Pentan dar und beschrifte sie mit systematischen Namen.
# [[Nomenklatur-Tutorial]]: Produziere ein kurzes Erklärvideo, in dem Du ein verzweigtes Alkan schrittweise benennst.
# [[Molekülmodell]]: Baue Modelle von Butan und 2-Methylpropan und erkläre, warum beide dieselbe Summenformel, aber verschiedene Namen besitzen.
# [[Alltagsstoff-Recherche]]: Untersuche die systematischen Namen von drei organischen Stoffen aus Haushalt, Kosmetik oder Lebensmitteln und ordne ihre funktionellen Gruppen zu.

{{BR}}
=== Schwer ===
# [[Nomenklatur-Algorithmus]]: Entwickle ein Flussdiagramm oder einen einfachen Pseudocode, der von einer Strukturformel zu einem systematischen Namen führt.
# [[Prioritäts-Fallstudie]]: Erstelle fünf Moleküle mit jeweils zwei funktionellen Gruppen und begründe, welche Gruppe das Suffix bestimmt.
# [[Fachinterview zur Nomenklatur]]: Befrage eine Chemielehrkraft, Laborfachkraft oder studierende Person zu typischen Benennungsfehlern und fasse die Ergebnisse in einem Bericht zusammen.
# [[Digitales Nomenklaturspiel]]: Entwickle ein Spiel, in dem Lernende zwischen Stoffnamen und Strukturformeln wechseln und für korrekte Begründungen Punkte erhalten.

{{:Offene Aufgabe - MOOC erstellen}}

{{BR}}
= Lernkontrolle =

# [[Unbekannte Struktur analysieren]]: Benenne <math>\mathrm{CH_3-CH(CH_3)-CH_2-CH(OH)-CH_3}</math> und begründe die Wahl der Stammkette sowie der Nummerierungsrichtung.
# [[Gegenprobe durchführen]]: Zeichne eine Strukturformel zu 3-Ethyl-2-methylhexan und prüfe anschließend, ob die gewählte Hauptkette tatsächlich die korrekte Länge besitzt.
# [[Regelkonflikt erklären]]: Erläutere an einem selbst gewählten Beispiel, warum eine funktionelle Gruppe bei der Nummerierung wichtiger sein kann als eine Seitenkette.
# [[Fehlerhafte Lösung bewerten]]: Eine Person nennt <math>\mathrm{CH_2{=}CH-CH_2-CH_3}</math> But-3-en. Analysiere den Denkfehler und formuliere eine allgemeine Korrekturregel.
# [[Stoffklassen vergleichen]]: Vergleiche Propan-1-ol, Propanal und Propansäure hinsichtlich Namensaufbau und funktioneller Gruppe.
# [[Mehrfachfunktionelles Molekül übertragen]]: Entwickle eine Struktur mit Carboxygruppe und Hydroxygruppe, benenne sie systematisch und erkläre die Verwendung von Suffix und Präfix.

<br>
<br>

{{BR}}
= Lernnachweis =

Für einen Lernnachweis solltest Du zeigen, dass Du Regeln nicht nur auswendig kennst, sondern auf neue Strukturen übertragen kannst.

# [[Strukturformeln lesen]]: Kohlenstoffgerüste, Seitenketten, Mehrfachbindungen und funktionelle Gruppen sicher erkennen.
# [[Stammstruktur bestimmen]]: Eine geeignete Hauptkette oder einen Ring auswählen und die Entscheidung begründen.
# [[Lokanten vergeben]]: Die korrekte Nummerierungsrichtung anhand der Prioritätsregeln erklären.
# [[Substituenten benennen]]: Alkylgruppen und weitere Präfixe richtig identifizieren und alphabetisch ordnen.
# [[Suffixe anwenden]]: Alkane, Alkene, Alkine, Alkohole, Aldehyde, Ketone und Carbonsäuren korrekt unterscheiden.
# [[Namen zusammensetzen]]: Kommas, Bindestriche und Zahlpräfixe fehlerfrei verwenden.
# [[Namen in Strukturen übersetzen]]: Zu einem systematischen Namen eine passende Strukturformel zeichnen.
# [[Fehler reflektieren]]: Eine fehlerhafte Benennung korrigieren und die zugrunde liegende Regel erläutern.

<br>
<br>

{{BR}}
= OERs zum Thema =

<iframe> https://de.m.wikipedia.org/wiki/Nomenklatur_(Organische_Chemie) </iframe>

<br>

{{BR}}
= Verknüpfte Lernbereiche =

{| align=center
{{:D-Tab}}
'''[[Nomenklatur organischer Verbindungen - Chemie]]'''
# [[Organische Chemie]]
# [[Kohlenwasserstoffe]]
# [[Alkane]]
# [[Alkene]]
# [[Alkine]]
# [[Funktionelle Gruppe]]
# [[Alkohole]]
# [[Aldehyde]]
# [[Ketone]]
# [[Carbonsäuren]]
# [[Ester]]
# [[Amine]]
# [[Strukturformel]]
# [[Skelettformel]]
# [[Isomerie]]
|}

[[Kategorie:Chemie]]
[[Kategorie:Organische Chemie]]
[[Kategorie:Nomenklatur]]
[[Kategorie:Kohlenwasserstoffe]]
[[Kategorie:Funktionelle Gruppen]]
[[Kategorie:Schule]]
[[Kategorie:Klasse 9-10]]
[[Kategorie:Sekundarstufe I]]
[[Kategorie:Sekundarstufe II]]

{{BR}}
= aiMOOC-Projekte =
[[Kategorie:AI_MOOC]] [[Kategorie:GPT aiMOOC]]
{{MT}}

Nomenklatur organischer Verbindungen - Chemie - Versionsgeschichte

Glanz: aiMOOC über GPT aiMOOC Action erstellt