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	<title>Genetische Tests - Ethik - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-07-26T18:53:16Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in MOOCsWiki Staging</subtitle>
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		<id>https://staging.moocwiki.org/index.php?title=Genetische_Tests_-_Ethik&amp;diff=40722&amp;oldid=prev</id>
		<title>Glanz: aiMOOC über GPT aiMOOC Action erstellt</title>
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		<updated>2026-07-26T16:22:10Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;aiMOOC über GPT aiMOOC Action erstellt&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{T}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{BR}}&lt;br /&gt;
= Genetische Tests - Ethik =&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{BR}}&lt;br /&gt;
= Einleitung =&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ein genetischer Test kann Hinweise auf Krankheiten, Verwandtschaft oder erbliche Merkmale geben. Doch Wissen über die eigene DNA kann helfen, belasten und auch andere Familienmitglieder betreffen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Leitfrage:&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; Darf alles getestet werden, nur weil es technisch möglich ist?&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Datei:DNA Overview landscape orientation.png|500px|rahmenlos|center]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{#ev:youtube|   https://www.youtube.com/watch?v=7zH4JV2f-2w   |500|center}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{BR}}&lt;br /&gt;
= Was ist ein genetischer Test? =&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Bei einem [[Gentest|genetischen Test]] werden bestimmte Abschnitte oder größere Teile der [[Desoxyribonukleinsäure|DNA]] untersucht. Meist wird Blut oder Speichel verwendet.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Datei:Two DNA swab collection kits, Essex, England, 2006 Wellcome L0066866.jpg|500px|rahmenlos|center]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Genetische Tests können unterschiedliche Ziele haben:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
# [[Diagnostischer Gentest|Diagnostischer Test]]: Er sucht nach der Ursache einer bestehenden Erkrankung.&lt;br /&gt;
# [[Prädiktiver Gentest|Prädiktiver Test]]: Er schätzt ein zukünftiges Krankheitsrisiko.&lt;br /&gt;
# [[Anlageträgertest|Anlageträgertest]]: Er prüft, ob eine erbliche Variante weitergegeben werden könnte.&lt;br /&gt;
# [[Pränataldiagnostik|Vorgeburtlicher Test]]: Er untersucht genetische Merkmale während einer Schwangerschaft.&lt;br /&gt;
# [[Genetische Genealogie|Abstammungstest]]: Er sucht nach Verwandtschaft oder Herkunft.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ein Ergebnis kann eindeutig, nur wahrscheinlich oder wissenschaftlich noch unklar sein. Ein erhöhtes Risiko bedeutet deshalb nicht automatisch, dass eine Krankheit sicher ausbricht.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Datei:Armed Forces DNA Identification Laboratory analysts 2018.jpg|500px|rahmenlos|center]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{BR}}&lt;br /&gt;
= Ethische Grundfragen =&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{BR}}&lt;br /&gt;
== Autonomie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Autonomie]] bedeutet, dass Du freiwillig und informiert entscheidest. Niemand sollte Dich ohne ausreichende Aufklärung zu einem Test drängen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{BR}}&lt;br /&gt;
== Nutzen und Schaden ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ein Test kann Vorsorge oder Behandlung ermöglichen. Er kann aber auch Angst, Schuldgefühle oder familiäre Konflikte auslösen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{BR}}&lt;br /&gt;
== Gerechtigkeit ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Gerechtigkeit]] verlangt, dass Menschen nicht wegen genetischer Merkmale benachteiligt werden. Auch der Zugang zu Beratung und medizinischer Hilfe sollte fair sein.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Datei:Scale of justice 2.svg|400px|rahmenlos|center]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{BR}}&lt;br /&gt;
== Verantwortung ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Genetisches Wissen betrifft oft nicht nur eine Person. Ein Befund kann auch für Eltern, Geschwister oder Kinder bedeutsam sein.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Datei:Pedigree Diagram (NIH BioArt 401 - 633200).svg|450px|rahmenlos|center]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{BR}}&lt;br /&gt;
= Wissen oder Nichtwissen? =&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Du hast ein Interesse daran, wichtige Informationen über Deine Gesundheit zu erhalten. Gleichzeitig schützt das [[Recht auf Nichtwissen]] die Entscheidung, einen Befund nicht erfahren zu wollen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Ethisches Dilemma:&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; Eine Person erfährt von einem hohen erblichen Krankheitsrisiko. Soll sie Verwandte informieren, obwohl diese den Befund vielleicht nicht kennen möchten?&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{#ev:youtube|   https://www.youtube.com/watch?v=e7N2B_kxcPo   |500|center}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{BR}}&lt;br /&gt;
= Aufklärung und genetische Beratung =&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Vor einem folgenreichen Test sollten Zweck, Grenzen und mögliche Konsequenzen besprochen werden. Gute [[Genetische Beratung|genetische Beratung]] ist ergebnisoffen: Sie unterstützt eine Entscheidung, ohne sie vorzuschreiben.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{#ev:youtube|   https://www.youtube.com/watch?v=3uK_4mPB8AM   |500|center}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{BR}}&lt;br /&gt;
= Datenschutz =&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Genetische Daten sind besonders sensibel. Sie können langfristige Aussagen ermöglichen und zugleich Hinweise auf Verwandte enthalten.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Wichtige Fragen sind:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
# Wer darf die Probe untersuchen?&lt;br /&gt;
# Wo werden die Daten gespeichert?&lt;br /&gt;
# Werden Daten an Dritte weitergegeben?&lt;br /&gt;
# Können Probe und Ergebnis gelöscht werden?&lt;br /&gt;
# Werden die Daten für Forschung oder Werbung genutzt?&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Datei:Padlock.svg|350px|rahmenlos|center]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
In Deutschland schützt das [[Gendiagnostikgesetz]] unter anderem die Selbstbestimmung, die Einwilligung und den vertraulichen Umgang mit genetischen Daten.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{BR}}&lt;br /&gt;
= Genetische Diskriminierung =&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Genetische Diskriminierung]] liegt vor, wenn Menschen wegen tatsächlicher oder vermuteter genetischer Merkmale benachteiligt werden. Denkbar sind Nachteile bei Arbeit, Versicherung oder gesellschaftlicher Teilhabe.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ein Mensch ist jedoch mehr als sein Genom. Umwelt, Lebensbedingungen, Erziehung, Zufall und persönliche Entscheidungen prägen ebenfalls das Leben.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{BR}}&lt;br /&gt;
= Kinder und Jugendliche =&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Bei Minderjährigen ist besondere Vorsicht nötig. Entscheidend ist, ob der Test einen konkreten gesundheitlichen Nutzen im Kindes- oder Jugendalter hat.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ein zu früher Test kann die spätere eigene Entscheidung vorwegnehmen. Deshalb müssen Schutz, Mitbestimmung und das zukünftige Recht auf Nichtwissen abgewogen werden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{BR}}&lt;br /&gt;
= Vorgeburtliche genetische Tests =&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Vorgeburtliche Tests können auf bestimmte genetische Besonderheiten hinweisen. Viele Suchtests liefern Wahrscheinlichkeiten und keine sichere Diagnose.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ethische Fragen entstehen durch möglichen Entscheidungsdruck, Vorstellungen von Behinderung und die Gefahr, menschliches Leben nur nach medizinischen Merkmalen zu bewerten.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Wichtig:&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; Die Würde eines Menschen hängt nicht von genetischen Eigenschaften ab.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{BR}}&lt;br /&gt;
= Kommerzielle DNA-Tests =&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Direkt angebotene Tests versprechen Informationen über Herkunft, Eigenschaften oder Krankheitsrisiken. Vor dem Kauf solltest Du prüfen:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
# Wie zuverlässig ist die Aussage?&lt;br /&gt;
# Wer erklärt das Ergebnis?&lt;br /&gt;
# Was geschieht mit Probe und Daten?&lt;br /&gt;
# Welche Folgen kann ein unerwarteter Verwandtschaftsfund haben?&lt;br /&gt;
# Kannst Du die Einwilligung später widerrufen?&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Datei:Wonder Who I Am - Flickr - Lisa Zins.jpg|500px|rahmenlos|center]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{BR}}&lt;br /&gt;
= Fallbeispiel =&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die 16-jährige Samira möchte einen kommerziellen DNA-Test bestellen. Der Test wirbt mit Aussagen zu Herkunft, sportlicher Begabung und Krankheitsrisiken. Ihre Eltern sind dagegen, weil sie den Datenschutz und belastende Ergebnisse fürchten.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Prüfe den Fall:&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
# Welche Personen sind betroffen?&lt;br /&gt;
# Welche Rechte und Interessen stehen im Konflikt?&lt;br /&gt;
# Welche möglichen Vorteile und Schäden gibt es?&lt;br /&gt;
# Welche Informationen fehlen?&lt;br /&gt;
# Welche Entscheidung wäre begründbar?&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{BR}}&lt;br /&gt;
= Ethisch urteilen =&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Nutze für eine begründete Entscheidung diese Schritte:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
# [[Sachanalyse]]: Kläre Testart, Aussagekraft und Folgen.&lt;br /&gt;
# [[Betroffenenanalyse]]: Bestimme, wer direkt oder indirekt betroffen ist.&lt;br /&gt;
# [[Werteanalyse]]: Prüfe Autonomie, Fürsorge, Nichtschaden und Gerechtigkeit.&lt;br /&gt;
# [[Alternativen]]: Vergleiche Test, späteren Test oder Verzicht.&lt;br /&gt;
# [[Urteil]]: Begründe Deine Entscheidung und nenne Gegenargumente.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{#ev:youtube|   https://www.youtube.com/watch?v=Lv8A_dYJyFc   |500|center}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{BR}}&lt;br /&gt;
= Chancen und Risiken im Überblick =&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Chancen&lt;br /&gt;
! Risiken&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Frühere Vorsorge&lt;br /&gt;
| Angst und psychische Belastung&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Passendere Behandlung&lt;br /&gt;
| Unklare oder missverständliche Befunde&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Klärung einer Diagnose&lt;br /&gt;
| Konflikte in der Familie&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Informierte Lebensplanung&lt;br /&gt;
| Datenmissbrauch&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Erkenntnisse für Forschung&lt;br /&gt;
| Diskriminierung und ungleicher Zugang&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Datei:ISS-48 Kate Rubins in the Destiny lab.jpg|500px|rahmenlos|center]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{BR}}&lt;br /&gt;
= Merksätze =&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
# Ein Gentest liefert Informationen, aber nicht immer Gewissheit.&lt;br /&gt;
# Freie und informierte Einwilligung ist zentral.&lt;br /&gt;
# Das Recht auf Wissen und das Recht auf Nichtwissen müssen geschützt werden.&lt;br /&gt;
# Genetische Daten betreffen häufig auch Verwandte.&lt;br /&gt;
# Menschenwürde und Gleichbehandlung gelten unabhängig vom Genom.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{BR}}&lt;br /&gt;
= Interaktive Aufgaben =&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{BR}}&lt;br /&gt;
== Quiz: Teste Dein Wissen ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{MC}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Was schützt das Recht auf Nichtwissen?&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
(Die Entscheidung, einen genetischen Befund nicht erfahren zu wollen)&lt;br /&gt;
(!Die Pflicht, jeden Gentest durchführen zu lassen)&lt;br /&gt;
(!Das Recht eines Unternehmens auf genetische Daten)&lt;br /&gt;
(!Die automatische Veröffentlichung eines Befunds)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{E}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{MC}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Was bedeutet eine informierte Einwilligung?&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
(Eine freiwillige Entscheidung nach verständlicher Aufklärung)&lt;br /&gt;
(!Eine Entscheidung ohne Informationen)&lt;br /&gt;
(!Eine Zustimmung durch ein Testunternehmen)&lt;br /&gt;
(!Eine geheime Untersuchung ohne Wissen der Person)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{E}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{MC}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Was zeigt ein prädiktiver Gentest häufig?&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
(Ein mögliches zukünftiges Krankheitsrisiko)&lt;br /&gt;
(!Den sicheren gesamten Lebensverlauf)&lt;br /&gt;
(!Den moralischen Wert eines Menschen)&lt;br /&gt;
(!Die genaue Lebenserwartung jeder Person)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{E}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{MC}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Warum können Gentestergebnisse auch Verwandte betreffen?&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
(Weil genetische Varianten innerhalb einer Familie geteilt werden können)&lt;br /&gt;
(!Weil alle Familienmitglieder dieselbe DNA besitzen)&lt;br /&gt;
(!Weil Ergebnisse immer öffentlich sind)&lt;br /&gt;
(!Weil nur Familien Gentests durchführen dürfen)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{E}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{MC}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Welches ethische Prinzip betont die freie Entscheidung?&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
(Autonomie)&lt;br /&gt;
(!Zufall)&lt;br /&gt;
(!Gewinn)&lt;br /&gt;
(!Gehorsam)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{E}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{MC}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Was ist genetische Diskriminierung?&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
(Eine Benachteiligung aufgrund genetischer Informationen)&lt;br /&gt;
(!Eine freiwillige genetische Beratung)&lt;br /&gt;
(!Eine medizinische Vorsorgeuntersuchung)&lt;br /&gt;
(!Eine sichere Labormethode)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{E}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{MC}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Warum benötigen genetische Daten besonderen Schutz?&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
(Sie können sensible Informationen über eine Person und ihre Verwandten enthalten)&lt;br /&gt;
(!Sie verlieren nach einem Tag jede Bedeutung)&lt;br /&gt;
(!Sie betreffen nur das Laborgerät)&lt;br /&gt;
(!Sie sind grundsätzlich immer anonym)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{E}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{MC}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Was kennzeichnet eine gute genetische Beratung?&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
(Sie informiert verständlich und unterstützt eine freie Entscheidung)&lt;br /&gt;
(!Sie schreibt ein bestimmtes Ergebnis vor)&lt;br /&gt;
(!Sie ersetzt jede persönliche Entscheidung)&lt;br /&gt;
(!Sie verschweigt mögliche Belastungen)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{E}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{MC}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Was bedeutet ein erhöhtes genetisches Risiko?&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
(Eine Krankheit ist wahrscheinlicher, aber nicht immer sicher)&lt;br /&gt;
(!Die Krankheit ist bereits vollständig geheilt)&lt;br /&gt;
(!Die Krankheit tritt in jedem Fall sofort auf)&lt;br /&gt;
(!Das Ergebnis betrifft nur die Vergangenheit)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{E}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{MC}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Welche Frage ist bei einem kommerziellen DNA-Test besonders wichtig?&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
(Was mit Probe und Daten geschieht)&lt;br /&gt;
(!Welche Verpackungsfarbe gewählt wurde)&lt;br /&gt;
(!Wie viele Werbebilder gezeigt werden)&lt;br /&gt;
(!Ob der Firmenname kurz ist)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{E}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{BR}}&lt;br /&gt;
== Memory ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;div class=&amp;quot;memo-quiz&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
{|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Autonomie || Selbst entscheiden&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Nichtwissen || Befund ablehnen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Einwilligung || Freiwillige Zustimmung&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Datenschutz || Genetische Informationen schützen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Diskriminierung || Benachteiligung wegen Erbinformationen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Beratung || Folgen verständlich besprechen&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
{{E}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{BR}}&lt;br /&gt;
== Drag and Drop ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;div class=&amp;quot;lueckentext-quiz&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot; &lt;br /&gt;
! Ordne die richtigen Begriffe zu.&lt;br /&gt;
! Ethische Bedeutung&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Autonomie&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
| Eine Person entscheidet freiwillig über den Test&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Fürsorge&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
| Ein Test soll einen gesundheitlichen Nutzen ermöglichen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Nichtschaden&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
| Belastungen und Fehlinterpretationen sollen vermieden werden&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Gerechtigkeit&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
| Niemand soll wegen genetischer Merkmale benachteiligt werden&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Vertraulichkeit&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
| Befunde dürfen nicht unbefugt weitergegeben werden&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
{{E}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{BR}}&lt;br /&gt;
== Kreuzworträtsel ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;div class=&amp;quot;kreuzwort-quiz&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
{|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Autonomie || Welches Prinzip schützt die freie Entscheidung?&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Datenschutz || Was schützt genetische Informationen vor unbefugter Nutzung?&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Nichtwissen || Welches Recht erlaubt das Ablehnen eines Befunds?&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Beratung || Was sollte vor einem folgenreichen Gentest stattfinden?&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Risiko || Was wird durch viele prädiktive Tests abgeschätzt?&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Gerechtigkeit || Welches Prinzip fordert faire Behandlung und fairen Zugang?&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
{{E}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{BR}}&lt;br /&gt;
== LearningApps ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;iframe&amp;gt; https://learningapps.org/index.php?s=Genetische+Tests+Ethik &amp;lt;/iframe&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{BR}}&lt;br /&gt;
== Lückentext ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;quiz display=simple&amp;gt;&lt;br /&gt;
{&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Vervollständige den Text.&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
|type=&amp;quot;{}&amp;quot;}&lt;br /&gt;
Bei einem genetischen Test wird die { DNA } untersucht. Ein prädiktiver Test kann ein zukünftiges { Risiko } abschätzen. Eine freiwillige Zustimmung nach Aufklärung heißt { Einwilligung }. Das Prinzip der freien Entscheidung nennt man { Autonomie }. Menschen dürfen sich auch für das Recht auf { Nichtwissen } entscheiden. Genetische Daten benötigen besonderen { Datenschutz }. Eine Benachteiligung wegen genetischer Merkmale heißt genetische { Diskriminierung }. Vor folgenreichen Tests kann eine genetische { Beratung } helfen. Ein Befund kann auch für nahe { Verwandte } bedeutsam sein. Die Würde eines Menschen ist unabhängig von seinem { Genom }.&lt;br /&gt;
&amp;lt;/quiz&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{BR}}&lt;br /&gt;
= Offene Aufgaben =&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{BR}}&lt;br /&gt;
=== Leicht ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
# [[Begriffskarte Gentest]]: Gestalte eine Karte mit den Begriffen Autonomie, Datenschutz, Beratung und Nichtwissen.&lt;br /&gt;
# [[Werbeanalyse DNA-Test]]: Untersuche eine erfundene Werbeanzeige und markiere Versprechen, offene Fragen und mögliche Risiken.&lt;br /&gt;
# [[Ethik-Comic]]: Zeichne vier Bilder zu einer Person, die über einen Gentest nachdenkt.&lt;br /&gt;
# [[Pro-und-Contra-Kärtchen]]: Formuliere je drei Chancen und Risiken eines genetischen Tests.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{BR}}&lt;br /&gt;
=== Standard ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
# [[Fallanalyse Gentest]]: Beurteile Samiras Fall mithilfe der fünf Schritte ethischen Urteilens.&lt;br /&gt;
# [[Rollenspiel Genetische Beratung]]: Spielt ein Gespräch zwischen ratsuchender Person, Ärztin oder Arzt und Familienmitglied.&lt;br /&gt;
# [[Datenschutz-Checkliste]]: Entwickle zehn Fragen, die vor einem kommerziellen DNA-Test geklärt werden sollten.&lt;br /&gt;
# [[Podcast Recht auf Nichtwissen]]: Produziere einen kurzen Audio-Beitrag mit zwei gegensätzlichen Positionen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{BR}}&lt;br /&gt;
=== Schwer ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
# [[Ethikdebatte Minderjährige]]: Diskutiert, unter welchen Bedingungen genetische Tests bei Kindern vertretbar sind.&lt;br /&gt;
# [[Pränataldiagnostik und Inklusion]]: Untersuche, wie Sprache und gesellschaftliche Vorstellungen Entscheidungen beeinflussen können.&lt;br /&gt;
# [[Schulischer Ethikrat]]: Verfasst eine Empfehlung zum Umgang mit freiwilligen DNA-Testaktionen an Schulen.&lt;br /&gt;
# [[Forschungsprojekt Genetische Diskriminierung]]: Recherchiere historische und heutige Beispiele und entwickle Schutzmaßnahmen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{:Offene Aufgabe - MOOC erstellen}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{BR}}&lt;br /&gt;
= Lernkontrolle =&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
# [[Dilemma Recht auf Nichtwissen]]: Eine Person möchte ihren Befund kennen, ihr Geschwisterteil nicht. Entwickle eine Lösung, die beide Interessen berücksichtigt.&lt;br /&gt;
# [[Bewertung eines Testangebots]]: Prüfe ein fiktives kommerzielles Angebot nach Aussagekraft, Einwilligung, Beratung, Datenschutz und möglichem Schaden.&lt;br /&gt;
# [[Vergleich ethischer Prinzipien]]: Zeige an einem Fall, wie Autonomie und Fürsorge zu unterschiedlichen Empfehlungen führen können.&lt;br /&gt;
# [[Transfer auf Schule und Beruf]]: Entwickle Regeln, die genetische Diskriminierung in Bildung und Arbeitswelt verhindern.&lt;br /&gt;
# [[Urteilsbildung Pränataldiagnostik]]: Formuliere ein begründetes Urteil, das Selbstbestimmung, Inklusion und mögliche Belastungen einbezieht.&lt;br /&gt;
# [[Perspektivwechsel Familie]]: Schreibe Stellungnahmen aus Sicht der getesteten Person, eines Geschwisters und einer beratenden Fachkraft.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{BR}}&lt;br /&gt;
= Lernnachweis =&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Für einen Lernnachweis solltest Du zeigen, dass Du:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
# Arten und Grenzen genetischer Tests unterscheiden kannst.&lt;br /&gt;
# Autonomie, Fürsorge, Nichtschaden und Gerechtigkeit anwenden kannst.&lt;br /&gt;
# das Recht auf Wissen und Nichtwissen erklären kannst.&lt;br /&gt;
# Datenschutz und genetische Diskriminierung beurteilen kannst.&lt;br /&gt;
# Interessen verschiedener Betroffener erkennst.&lt;br /&gt;
# ein ethisches Urteil mit Argumenten und Gegenargumenten begründest.&lt;br /&gt;
# wissenschaftliche Aussagekraft und Werbeversprechen kritisch vergleichst.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{BR}}&lt;br /&gt;
= OERs zum Thema =&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;iframe&amp;gt; https://de.m.wikipedia.org/wiki/Genetische_Untersuchung &amp;lt;/iframe&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;iframe&amp;gt; https://de.m.wikipedia.org/wiki/Gendiagnostikgesetz &amp;lt;/iframe&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;iframe&amp;gt; https://de.m.wikipedia.org/wiki/Genetische_Diskriminierung &amp;lt;/iframe&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{#ev:youtube|   https://www.youtube.com/watch?v=kH-HldCuiFg   |500|center}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Datei:DNA sequencing.jpg|500px|rahmenlos|center]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{BR}}&lt;br /&gt;
== Verlässliche Quellen und Vertiefung ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
# [https://www.gesetze-im-internet.de/gendg/ Gendiagnostikgesetz]&lt;br /&gt;
# [https://www.gesundheitsinformation.de/was-passiert-bei-einem-gentest.html Gesundheitsinformation.de: Was passiert bei einem Gentest?]&lt;br /&gt;
# [https://www.unesco.org/en/legal-affairs/international-declaration-human-genetic-data UNESCO: International Declaration on Human Genetic Data]&lt;br /&gt;
# [https://www.rki.de/DE/Institut/Organisation/Leitungsstab/GEKO/geko-node.html Gendiagnostik-Kommission am Robert Koch-Institut]&lt;br /&gt;
# [https://commons.wikimedia.org Wikimedia Commons]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{BR}}&lt;br /&gt;
= Verknüpfte Lernbereiche =&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| align=center&lt;br /&gt;
{{:D-Tab}}&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;[[Genetische Tests - Ethik]]&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
# [[Bioethik]]&lt;br /&gt;
# [[Medizinethik]]&lt;br /&gt;
# [[Genetik]]&lt;br /&gt;
# [[Menschenwürde]]&lt;br /&gt;
# [[Autonomie]]&lt;br /&gt;
# [[Datenschutz]]&lt;br /&gt;
# [[Recht auf Nichtwissen]]&lt;br /&gt;
# [[Genetische Diskriminierung]]&lt;br /&gt;
# [[Pränataldiagnostik]]&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Ethik]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Bioethik]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Medizinethik]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Biologie]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Genetik]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Datenschutz]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Menschenrechte]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Schule]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Klasse 9-10]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Sekundarstufe I]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Sekundarstufe II]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{BR}}&lt;br /&gt;
= aiMOOC-Projekte =&lt;br /&gt;
[[Kategorie:AI_MOOC]] [[Kategorie:GPT aiMOOC]]&lt;br /&gt;
{{MT}}&lt;/div&gt;</summary>
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