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2026-07-27T14:07:12Z

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{{T}}
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= Alkine - Chemie =

{{BR}}
= Einleitung =

'''Alkine''' sind [[Kohlenwasserstoffe]], die mindestens eine Kohlenstoff-Kohlenstoff-Dreifachbindung besitzen. Sie gehören zu den '''ungesättigten Kohlenwasserstoffen'''. Das einfachste Alkin ist [[Ethin]], das auch '''Acetylen''' genannt wird. In diesem aiMOOC lernst Du Aufbau, Benennung, Eigenschaften, Reaktionen und Anwendungen der Alkine kennen.

[[Datei:Alkyne-group.svg|500px|rahmenlos|center]]

{{#ev:youtube| https://www.youtube.com/watch?v=-IB_NzUDLb0 |500|center}}

{{BR}}
= Lernziele =

Nach der Bearbeitung kannst Du Alkine erkennen, einfache Vertreter benennen, die allgemeine Summenformel anwenden, typische Reaktionen erklären und Gefahren beim Umgang mit Ethin einschätzen.

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= Aufbau der Alkine =

Das Kennzeichen eines Alkins ist die Gruppe '''C≡C'''. Bei offenkettigen Alkinen mit genau einer Dreifachbindung gilt die allgemeine Summenformel:

<math>\mathrm{C_nH_{2n-2}}</math>

Dabei steht <math>n</math> für die Anzahl der Kohlenstoffatome. Gegenüber dem entsprechenden [[Alkan]] besitzt ein solches Alkin vier Wasserstoffatome weniger.

[[Datei:Alkyne general.svg|500px|rahmenlos|center]]

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== Ethin als einfachstes Alkin ==

Ethin hat die Summenformel <math>\mathrm{C_2H_2}</math> und die Strukturformel <math>\mathrm{H-C{\equiv}C-H}</math>. Das Molekül ist linear; der Bindungswinkel beträgt ungefähr 180°.

[[Datei:Structural formula of acetylene.svg|450px|rahmenlos|center]]

[[Datei:Acetylene-3D-vdW.png|400px|rahmenlos|center]]

{{BR}}
== Die Dreifachbindung ==

Die Dreifachbindung besteht aus einer [[Sigma-Bindung]] und zwei [[Pi-Bindung|Pi-Bindungen]]. Die beiden beteiligten Kohlenstoffatome sind '''sp-hybridisiert'''. Dadurch liegen die Bindungspartner an der Dreifachbindung auf einer geraden Linie.

[[Datei:Molecular orbital of acetylene.svg|500px|rahmenlos|center]]

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= Homologe Reihe =

Aufeinanderfolgende Glieder unterscheiden sich jeweils um eine <math>\mathrm{CH_2}</math>-Gruppe.

{| class="wikitable" style="margin:auto"
! Name
! Summenformel
! Beispiel einer Halbstrukturformel
|-
| Ethin
| <math>\mathrm{C_2H_2}</math>
| <math>\mathrm{HC{\equiv}CH}</math>
|-
| Propin
| <math>\mathrm{C_3H_4}</math>
| <math>\mathrm{CH_3-C{\equiv}CH}</math>
|-
| But-1-in
| <math>\mathrm{C_4H_6}</math>
| <math>\mathrm{CH_3-CH_2-C{\equiv}CH}</math>
|-
| But-2-in
| <math>\mathrm{C_4H_6}</math>
| <math>\mathrm{CH_3-C{\equiv}C-CH_3}</math>
|-
| Pent-1-in
| <math>\mathrm{C_5H_8}</math>
| <math>\mathrm{CH_3-CH_2-CH_2-C{\equiv}CH}</math>
|}

[[Datei:Alkyne General Formulae V.1.svg|500px|rahmenlos|center]]

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= Benennung der Alkine =

Die Benennung folgt den Regeln der [[IUPAC-Nomenklatur]].

# [[Längste Kohlenstoffkette]]: Wähle die längste Kette, die die Dreifachbindung enthält.
# [[Nummerierung]]: Nummeriere so, dass die Dreifachbindung die kleinste mögliche Positionszahl erhält.
# [[Namensendung]]: Ersetze die Endung „-an“ durch „-in“.
# [[Positionszahl]]: Gib die Lage der Dreifachbindung an, zum Beispiel But-1-in oder But-2-in.
# [[Seitenkette]]: Benenne und nummeriere vorhandene Alkylgruppen wie bei Alkanen.

{{#ev:youtube| https://www.youtube.com/watch?v=K0ypDjAdUUs |500|center}}

{{BR}}
== Isomerie ==

Ab vier Kohlenstoffatomen kann sich die Lage der Dreifachbindung unterscheiden. But-1-in und But-2-in besitzen dieselbe Summenformel, aber verschiedene Strukturformeln. Sie sind [[Konstitutionsisomerie|Konstitutionsisomere]].

{{BR}}
= Eigenschaften =

Alkine sind weitgehend unpolar. Deshalb lösen sie sich schlecht in Wasser, aber besser in unpolaren Lösungsmitteln. Kurzkettige Alkine sind bei Raumtemperatur meist gasförmig; mit wachsender Kettenlänge steigen Schmelz- und Siedetemperaturen. Alkine sind brennbar und wegen ihrer Mehrfachbindung reaktionsfähiger als Alkane.

{{BR}}
= Typische Reaktionen =

An der Dreifachbindung können Atome oder Atomgruppen angelagert werden. Solche Reaktionen heißen [[Additionsreaktion|Additionsreaktionen]].

{{#ev:youtube| https://www.youtube.com/watch?v=JJmHSrZJ8_w |500|center}}

{{BR}}
== Hydrierung ==

Bei der [[Hydrierung]] wird Wasserstoff angelagert. Zunächst kann ein Alken entstehen; bei vollständiger Hydrierung entsteht ein Alkan.

<math>\mathrm{C_2H_2 + H_2 \rightarrow C_2H_4}</math>

<math>\mathrm{C_2H_4 + H_2 \rightarrow C_2H_6}</math>

[[Datei:Hydrogenation of alkynes.svg|600px|rahmenlos|center]]

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== Addition von Halogenen ==

Alkine können zum Beispiel [[Brom]] addieren. Dabei wird Bromwasser entfärbt. Die Bromwasserprobe weist eine Mehrfachbindung nach, unterscheidet aber nicht sicher zwischen Alkenen und Alkinen. Der Versuch darf nur unter fachkundiger Aufsicht durchgeführt werden.

{{BR}}
== Addition von Halogenwasserstoffen ==

Auch Halogenwasserstoffe können sich anlagern. Ein Beispiel ist die Addition von Chlorwasserstoff an Ethin, bei der Chlorethen entstehen kann.

[[Datei:Ethyne + hydrogen chloride to chloroethene.svg|600px|rahmenlos|center]]

{{BR}}
== Verbrennung ==

Bei vollständiger Verbrennung entstehen Kohlenstoffdioxid und Wasser:

<math>\mathrm{2\,C_2H_2 + 5\,O_2 \rightarrow 4\,CO_2 + 2\,H_2O}</math>

Bei Sauerstoffmangel kann die Flamme stark rußen, weil unverbrannte Kohlenstoffteilchen entstehen.

[[Datei:Acetylene combustion complete.jpg|500px|rahmenlos|center]]

{{BR}}
= Herstellung von Ethin =

Im Schulkontext wird häufig die Reaktion von [[Calciumcarbid]] mit Wasser beschrieben:

<math>\mathrm{CaC_2 + 2\,H_2O \rightarrow C_2H_2 + Ca(OH)_2}</math>

Dabei entstehen Ethin und Calciumhydroxid. Die Reaktion kann heftig verlaufen. Ethin bildet mit Luft explosionsfähige Gemische; deshalb gehört dieser Versuch ausschließlich in die Hand einer Lehrkraft oder fachkundigen Person.

{{#ev:youtube| https://www.youtube.com/watch?v=yxwWDCnEBIs |500|center}}

{{BR}}
= Verwendung und Bedeutung =

Ethin wird als energiereiches Brenngas und als Ausgangsstoff in der chemischen Synthese genutzt. Besonders bekannt ist die Sauerstoff-Ethin-Flamme beim Schweißen und Schneiden von Metallen. Früher erzeugten [[Karbidlampe|Karbidlampen]] Ethin direkt aus Calciumcarbid und Wasser.

[[Datei:Types of oxyacetylene flames.png|600px|rahmenlos|center]]

[[Datei:Oxy-fuel welding - flame1.jpg|500px|rahmenlos|center]]

[[Datei:2013-04-12 10-26-14-lampe-acetylene.jpg|450px|rahmenlos|center]]

{{BR}}
= Sicherheit =

Ethin ist sehr leicht entzündlich. Gas-Luft-Gemische können explodieren. Reines Ethin kann sich unter ungünstigen Bedingungen auch ohne Luftsauerstoff zersetzen. Offene Flammen, Druckversuche und die Herstellung größerer Gasmengen sind im Unterricht zu vermeiden. Beachte immer die Gefährdungsbeurteilung, Schutzbrille, gute Lüftung und die Anweisungen der Lehrkraft.

{{BR}}
= Zusammenfassung =

Alkine sind ungesättigte Kohlenwasserstoffe mit mindestens einer C≡C-Dreifachbindung. Für offenkettige Alkine mit einer Dreifachbindung gilt <math>\mathrm{C_nH_{2n-2}}</math>. Ihre Namen enden auf „-in“. Typisch sind Additionsreaktionen. Ethin ist das einfachste Alkin und wird unter anderem als Brenngas sowie als chemischer Ausgangsstoff genutzt.

{{BR}}
= Interaktive Aufgaben =

{{BR}}
== Quiz: Teste Dein Wissen ==

{{MC}}

'''Welche Bindung kennzeichnet Alkine?'''
(Kohlenstoff-Kohlenstoff-Dreifachbindung)
(!Kohlenstoff-Kohlenstoff-Einfachbindung)
(!Sauerstoff-Sauerstoff-Doppelbindung)
(!Ionenbindung zwischen Kohlenstoffatomen)

{{E}}
<br>

{{MC}}

'''Wie lautet die allgemeine Summenformel offenkettiger Alkine mit einer Dreifachbindung?'''
(CnH2n-2)
(!CnH2n+2)
(!CnH2n)
(!CnHn)

{{E}}
<br>

{{MC}}

'''Wie heißt das einfachste Alkin?'''
(Ethin)
(!Ethan)
(!Ethen)
(!Methin)

{{E}}
<br>

{{MC}}

'''Welche Namensendung tragen Alkine?'''
(in)
(!an)
(!en)
(!ol)

{{E}}
<br>

{{MC}}

'''Welche Geometrie besitzt das Ethinmolekül?'''
(linear)
(!tetraedrisch)
(!gewinkelt)
(!pyramidal)

{{E}}
<br>

{{MC}}

'''Woraus besteht eine Kohlenstoff-Kohlenstoff-Dreifachbindung?'''
(Einer Sigma-Bindung und zwei Pi-Bindungen)
(!Drei Sigma-Bindungen)
(!Zwei Sigma-Bindungen und einer Pi-Bindung)
(!Nur einer Pi-Bindung)

{{E}}
<br>

{{MC}}

'''Welche Reaktion ist typisch für Alkine?'''
(Addition)
(!Neutralisation)
(!Fällung)
(!Kernspaltung)

{{E}}
<br>

{{MC}}

'''Was entsteht bei vollständiger Verbrennung eines Alkins?'''
(Kohlenstoffdioxid und Wasser)
(!Nur Kohlenstoff)
(!Wasserstoff und Sauerstoff)
(!Calciumhydroxid und Wasser)

{{E}}
<br>

{{MC}}

'''Was zeigt die Entfärbung von Bromwasser an?'''
(Eine reaktionsfähige Mehrfachbindung)
(!Eine sichere Unterscheidung zwischen Alken und Alkin)
(!Das Vorliegen eines Edelgases)
(!Eine reine Ionenverbindung)

{{E}}
<br>

{{MC}}

'''Welcher Stoff reagiert mit Wasser zu Ethin?'''
(Calciumcarbid)
(!Natriumchlorid)
(!Calciumcarbonat)
(!Siliciumdioxid)

{{E}}
<br>

{{BR}}
== Memory ==

<div class="memo-quiz">
{|
|-
| Dreifachbindung || Kennzeichen der Alkine
|-
| Ethin || Einfachstes Alkin
|-
| Endung -in || Regel der Benennung
|-
| Hydrierung || Anlagerung von Wasserstoff
|-
| Bromwasser || Nachweis einer Mehrfachbindung
|-
| sp-Hybridisierung || Lineare Molekülgeometrie
|}
{{E}}
<br>

{{BR}}
== Drag and Drop ==

<div class="lueckentext-quiz">

{| class="wikitable"
! Ordne die richtigen Begriffe zu.
! Beschreibung
|-
| '''Hydrierung'''
| Anlagerung von Wasserstoff
|-
| '''Halogenierung'''
| Anlagerung eines Halogens
|-
| '''Verbrennung'''
| Reaktion mit Sauerstoff unter Energiefreisetzung
|-
| '''Isomerie'''
| Gleiche Summenformel bei unterschiedlicher Struktur
|-
| '''Nomenklatur'''
| Systematische Benennung chemischer Verbindungen
|}
{{E}}

<br>
<br />

{{BR}}
== Kreuzworträtsel ==

<div class="kreuzwort-quiz">
{|
|-
| Ethin || Wie heißt das einfachste Alkin?
|-
| Dreifachbindung || Welche Bindung kennzeichnet die Stoffklasse der Alkine?
|-
| Addition || Wie heißt die typische Anlagerungsreaktion an eine Mehrfachbindung?
|-
| Acetylen || Welcher Trivialname wird für Ethin verwendet?
|-
| Hybridisierung || Welcher Fachbegriff beschreibt die Mischung von Atomorbitalen?
|-
| Bromwasser || Welches Reagenz kann zum Nachweis einer Mehrfachbindung entfärbt werden?
|}
{{E}}
<br>

{{BR}}
== LearningApps ==

<iframe> https://learningapps.org/index.php?s=Alkine+-+Chemie </iframe>

{{BR}}
== Lückentext ==

<quiz display=simple>
{'''Vervollständige den Text.'''<br>
|type="{}"}
Alkine gehören zu den { ungesättigten } Kohlenwasserstoffen. Ihr Kennzeichen ist eine Kohlenstoff-Kohlenstoff-{ Dreifachbindung }. Das einfachste Alkin heißt { Ethin }. Für offenkettige Alkine mit einer Dreifachbindung gilt die Formel { CnH2n-2 }. Die Namen dieser Stoffklasse enden auf { in }. Das Ethinmolekül ist räumlich { linear }. Typische Reaktionen an der Mehrfachbindung sind { Additionen }. Bei der Hydrierung wird { Wasserstoff } angelagert. Die Entfärbung von Bromwasser zeigt eine { Mehrfachbindung } an. Bei vollständiger Verbrennung entstehen Kohlenstoffdioxid und { Wasser }.
</quiz>

<br>

{{BR}}
= Offene Aufgaben =

{{BR}}
=== Leicht ===
# [[Steckbrief Ethin]]: Gestalte einen übersichtlichen Steckbrief mit Formel, Struktur, Eigenschaften und zwei Anwendungen.
# [[Molekülmodell]]: Baue aus geeigneten Materialien ein Modell von Ethin und kennzeichne die lineare Anordnung.
# [[Homologe Reihe]]: Ergänze eine Tabelle von Ethin bis Hexin mit Namen und Summenformeln.
# [[Sicherheitsplakat]]: Entwirf ein Plakat mit fünf Regeln für den sicheren Umgang mit brennbaren Gasen.

{{BR}}
=== Standard ===
# [[Nomenklatur Alkine]]: Entwickle sechs Strukturformeln und lasse eine Partnerperson die korrekten Namen bestimmen.
# [[Alkane Alkene Alkine]]: Erstelle eine Vergleichsgrafik zu Bindung, allgemeiner Formel, Reaktivität und Namensendung.
# [[Erklärvideo Dreifachbindung]]: Produziere ein zweiminütiges Lernvideo zur Sigma- und Pi-Bindung im Ethin.
# [[Bromwasserprobe]]: Plane einen sicheren Demonstrationsversuch zum Nachweis einer Mehrfachbindung und formuliere Beobachtung und Auswertung.

{{BR}}
=== Schwer ===
# [[Reaktionsnetz Alkine]]: Erstelle ein Reaktionsnetz, das Ethin durch Hydrierung, Halogenierung und Verbrennung mit möglichen Produkten verbindet.
# [[Technikgeschichte Karbidlampe]]: Recherchiere die historische Nutzung von Karbidlampen und bewerte Nutzen und Risiken.
# [[Modellkritik]]: Vergleiche Strukturformel, Kugel-Stab-Modell und Orbitaldarstellung von Ethin hinsichtlich ihrer Aussagekraft.
# [[Chemische Synthese]]: Entwickle eine begründete Reaktionsfolge, mit der aus einem Alkin schrittweise ein Alken oder Alkan hergestellt werden kann.

{{:Offene Aufgabe - MOOC erstellen}}

{{BR}}
= Lernkontrolle =

# [[Struktur-Eigenschafts-Beziehung]]: Erkläre, warum Alkine linear gebaut sind und wie die Dreifachbindung ihre Reaktivität beeinflusst.
# [[Formeltransfer]]: Bestimme aus der allgemeinen Formel die Summenformel eines Alkins mit sieben Kohlenstoffatomen und begründe den Rechenweg.
# [[Isomerievergleich]]: Vergleiche But-1-in und But-2-in und erläutere, weshalb beide Stoffe dieselbe Summenformel besitzen.
# [[Reaktionsdeutung]]: Ein unbekannter Kohlenwasserstoff entfärbt Bromwasser. Bewerte, welche Aussagen über seine Stoffklasse möglich und welche nicht möglich sind.
# [[Sicherheitsanalyse]]: Analysiere die Gefahren einer Ethinherstellung aus Calciumcarbid und Wasser und leite geeignete Schutzmaßnahmen ab.
# [[Anwendungsbewertung]]: Beurteile den Einsatz einer Sauerstoff-Ethin-Flamme beim Metallschneiden unter fachlichen und sicherheitstechnischen Gesichtspunkten.

<br>
<br>

{{BR}}
= Lernnachweis =

Für einen Lernnachweis solltest Du folgende Leistungen zeigen:

# [[Fachbegriffe]]: Dreifachbindung, ungesättigter Kohlenwasserstoff, Addition, Hydrierung und Isomerie korrekt verwenden.
# [[Formeln]]: Allgemeine Summenformel anwenden und einfache Strukturformeln zeichnen.
# [[Nomenklatur]]: Unverzweigte Alkine mit bis zu sechs Kohlenstoffatomen richtig benennen.
# [[Reaktionen]]: Hydrierung, Bromaddition und Verbrennung auf Teilchenebene erklären.
# [[Sicherheit]]: Gefahren von Ethin und geeignete Schutzmaßnahmen begründet darstellen.
# [[Transfer]]: Aufbau, Eigenschaften und Verwendung eines Alkins sinnvoll miteinander verknüpfen.

<br>
<br>

{{BR}}
= OERs zum Thema =

<iframe> https://de.m.wikipedia.org/wiki/Alkine </iframe>

<br>

{{BR}}
= Verknüpfte Lernbereiche =

{| align=center
{{:D-Tab}}
'''[[Alkine - Chemie]]'''
# [[Organische Chemie]]
# [[Kohlenwasserstoffe]]
# [[Alkane]]
# [[Alkene]]
# [[Additionsreaktion]]
# [[IUPAC-Nomenklatur]]
# [[Chemische Bindung]]
# [[Verbrennung]]
|}

[[Kategorie:Chemie]]
[[Kategorie:Organische Chemie]]
[[Kategorie:Kohlenwasserstoffe]]
[[Kategorie:Alkine]]
[[Kategorie:Sekundarstufe I]]
[[Kategorie:Sekundarstufe II]]
[[Kategorie:Schule]]

{{BR}}
= aiMOOC-Projekte =
[[Kategorie:AI_MOOC]] [[Kategorie:GPT aiMOOC]]
{{MT}}

Alkine - Chemie - Versionsgeschichte

Glanz: aiMOOC über GPT aiMOOC Action erstellt